Гомолог - нафталин
Cтраница 3
Переходя к рассмотрению кинетики крекинга метилированных гомологов нафталина, следует обратить внимание на разницу в скоростях крекинга между изомерными метилнафталинами. Скорость крекинга альфа-метилнафталина примерно в 3 - 4 раза больше скорости крекинга бета-метилнафталина. Это наблюдение вполне согласуется с хорошо известным фактом, что атом водорода нафталина в альфа-положении и замещающие его группы обладают повышенной реакционной способностью по сравнению с водородом ( или замещающими группами) в бета-положении. В таком же соотношении находятся между собой скорости крекинга 1 6 - и 2 6-диметилнафталинов. [31]
Для нафталина, фенантрена, метилированных гомологов нафталина и ряда других углеводородов ( см. табл. 166) опыты крекинга проводились в атмосфере инертного газа. Поэтому процессы окисления не могли иметь места, и образовавшиеся асфальтены и карбоиды должны были целиком состоять из углерода и водорода. [32]
Это в большей степени относится гомологам нафталина, например метилнафталину. [33]
Сульфирование полициклических ароматических углеводородов, например гомологов нафталина, протекает аналогично сказанному о гомологах бензола. Непредельные углеводороды олефинового ряда и циклические реагируют с серной кислотой, образуя кислые и средние эфиры и продукты полимеризации. [34]
Сульфирование полициклических ароматических углеводородов, например гомологов нафталина, протекает аналогично сказанному о гомологах бензола. [35]
 |
Групповой состав фракции 200 - 250. мирзаа некой нефти. [36] |
Указанный пикрат должен представлять смесь пикратов метилированных гомологов нафталина. [37]
В результате дегидрирования многие сесквитерпены превращаются в гомологи нафталина. [38]
В каменноугольной смоле содержится также небольшое количество гомологов нафталина. Нафталин имеет большие технические применения. [39]
Получаются окислением а - или ( З - гомологов нафталина. [40]
 |
Максимумы полос поглощения фракции моноциклических ароматических углеводородов в инфракрасной области спектра. [41] |
Сравнение этих спектров со спектрами некоторых индивидуальных углеводородов гомологов нафталина показало большое сходство их со спектрами замещенных нафталина с заместителями в обоих кольцах ароматического ядра. [42]
Фракция 240 - 270 С образована главным образом гомологами нафталина: жидкий а-метилнафталин и плавящийся при 32 С 3-метилнафталин. Общее количество диме-тилнафталинов вместе с этилнафталином составляет всего 1 0 - 1 2 % количества всей смолы. Еще меньше триметилнафталинов ( 0 1 %), концентрирующихся во фракции более высококипящей, а именно 280 - 290 С. [43]
Ароматические углеводороды, образующие комплекс, являются преимущественно гомологами нафталина с длинными боковыми цепями. [44]
Страницы: 1 2 3 4