Cтраница 2
В гомологах нафталина, как и в гомологах бензола, окисляется боковая цепь, причем ароматическое ядро остается незатронутым. [16]
Ксилолы, гомологи нафталина, тетралин и другие жидкие ароматические углеводороды используются в качестве растворителей для хлор - н фосфорсодержащих инсектицидов и некоторых гербиг. Из индивидуальных углеводородов ограниченное применение находят лишь нафталин и дифенил. Нафталин в небольших количествах используется как противомольное средство и как фумигант для зерна, но он все больше вытесняется другими более эффективными препаратами. [17]
Ксилолы, гомологи нафталина, тетралин и другие жидкие ароматические углеводороды используются в качестве растворителей для хлор - и фосфорсодержащих инсектицидов и некоторых гербицидов. Из индивидуальных углеводородов ограниченное применение находят лишь нафталин и дифенил. [18]
Целый ряд гомологов нафталина получается по патентам [ англ. [19]
Глубокое деметилирование гомологов нафталина сопровождается аналогичными трудностями, возникающими при переработке бензольных углеводородов, в частности содержащих значительное количество толуола, когда для превращения его в бензол необходимо повышать температуру процесса гидрогенизации. Несмотря на то что алкилнафталины подвергаются гидродеалки-лированию с более высокими относительными скоростями по сравнению с соответствующими алкилбензолами, процесс деметилирования нафталина сдерживается из-за невысокого содержания метилнафталинов во фракциях 200 - 230 С коксовой смолы, полученных на промышленных дистилляционных установках, причем основным компонентом является 2-метилнафталин, который наименее реакционноспособен. [20]
Газохроматографическое разделеняе гомологов нафталина и ди-фенила на капиллярных колонках. НФ SP-400, реоплекс-400, п п - азоксифе-нетол, бентон-34, смешанный с дидецилфталатом, и укон LB550X, смешанный с трис / цианэтокси / пропаном. [21]
Мягкое окисление гомологов нафталина приводит к образованию наф-тохинонов. [22]
При крекинге метилированных гомологов нафталина давление не изменяется, по крайней мере при небольшой глубине крекинга. Например при крекинге 2 6-диметилнафталина давление оставалосьДостоянным до 7 % превращения углеводорода. Монометилиро-ванные гомологи нафталина не изменяют давления при крекинге даже в случае превращения 50 % углеводорода. Это указывает очевидно, на то, что реакция крекинга указанных углеводородов идет с сохранением исходного числа молекул. [23]
Присадка ВНИИ НП содержит гомологи нафталина, которые, образуя соединения с асфальто-смолистыми веществами, препятствуют соединению их с высококонденсированной аро-матикой. [24]
Процесс получения нафталина гидродеалкилированием гомологов нафталина аналогичен процессу гидродеалкилирования толуола. [25]
![]() |
Стандартная шкала для определения метилнафталнна. [26] |
Метод основан на нитровании гомологов нафталина смесью разбавленной азотной и уксусной кислот с последующим определением окрашенных солей ациформы. [27]
![]() |
Результаты превращения ароматических углеводородов в различных процессах изомеризации [ 79, с. 200 ел. ]. [28] |
Технология процесса гидрогенизационного деалкилирования гомологов нафталина аналогична процессам производства бензола из толуола за исключением способа выделения нафталина. Возможны два приема извлечения последнего. Так, если имеющиеся в сырье примеси претерпевают глубокую деструкцию ( моноциклические ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями превращаются главным образом в бензол, парафиновые и циклоалкановые углеводороды - в легкокипящие жидкие и газообразные продукты), то нафталин практически любой степени чистоты можно получить ректификацией. Если же близкокипящие углеводородные примеси не расщепляются при гидрогенизацион-ном деалкилировании, то нафталин высокой степени чистоты может быть выделен кристаллизацией. [29]
Сообщается об осуществлении деалйилирования гомологов нафталина в промышленном масштабе. [30]