Гомолог - бензол
Cтраница 1
Гомологи бензола реагируют аналогично бензолу либо по типу замещения, либо по типу присоединения. [1]
Гомологи бензола можно синтезировать и путем ацилирования по Фриделю - Крафтсу с последующим восстановлением ацилбензола ( кетона) в алкилбензол по Клемменсену. [2]
Гомологи бензола имеют в своей молекуле бензольное ядро и боковую цепь, например в углеводороде СвН5 - С2Н5 группа С6Н5 - бензольное ядро, а С2Н6 - боковая цепь. Свойства боковых цепей, являющихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам жирных углеводородов. [3]
Гомологи бензола нитруются легче бензола. [4]
Гомологи бензола имеют в своей молекуле бензольное ядро, и боковую цепь, например в углеводороде С Н6 - С2НВ группа СвН6 - бензольное ядро, а СаН5 - боковая цепь. Свойства боковых цепей, являющихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам жирных углеводородов. [5]
Гомологи бензола нитруются легче бензола. [6]
Гомологи бензола имеют в своей молекуле бензольное ядро и боковую цепь; например, в углеводороде CeHs Czfts группа C6Hs - бензольное ядро, a C2Hs - боковая цепь. Свойства бензольного ядра в молекулах гомологов бензола приближаются к свойствам самого бензола, хотя и не являются совершенно тождественными. Свойства боковых цепей, являющихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам этих жирных углеводородов. [7]
Гомологи бензола нитруются легче бензола. [8]
Гомологи бензола имеют в своей молекуле бензольное ядро и боковую цепь; например, в углеводороде С6Н5 - С2Н5 группа С8Н5 - бензольное ядро, а С2Н5 - боковая цепь. Свойства бензольного ядра в молекулах гомологов бензола приближаются к свойствам самого бензола. Свойства ( боковых цепей, являющихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам этих жирных углеводородов. [9]
Гомологи бензола реагируют с серной кислотой аналогичным образом; однако по мере увеличения числа боковых цепей и их усложнения энергия этой реакции несколько падает. [10]
Гомологи бензола гидрируются труднее, чем бензол, так как объемные заместители затрудняют адсорбцию на активных центрах катализатора. [11]
Гомологи бензола сульфируются легче самого бензола. [12]
Гомологи бензола нитруются легче, чем бензол, и прямым нитрованием можно получить моно -, ди - и тринитропроизводные. При действии на гомологи бензола нитрующей смеси или концентрированной азотной кислоты, естественно, нитруется бензольное ядро, а не боковая цепь. [13]
 |
Схема перекрывания я-электронных облаков в бензоле. [14] |
Гомологи бензола, так же как и другие соединения, в которых наряду с бензольным ядром имеются ациклические группировки ( группировки жирного ряда, стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4