Cтраница 3
Гомологи бензола - толуол, ксилолы, этилбензол и изопропил-бензол ( кумол) являются ценными компонентами авиатоплив, тогда как сам бензол не применяется для компаундирования, вследствие высокой температуры застывания ( 5 5), заметной гигроскопичности и относительно низкой приемистости к ТЭС. Превращение бензола в высшие гомологи осуществляется путем каталитического алкилирования. [31]
Гомологи бензола по своим химическим свойствам мало чем отличаются от самого бензола. Все они способны вступать в различные реакции замещения. [32]
Гомологи бензола обычно нитруются легче, чем бензол. Из толуола при его нитровании получается смесь - нитротолуола ( темп. [33]
Гомологи бензола с равным числом атомов в боковых цепях могут иметь самые различные температуры плавления. Нафталин - твердое вещество, ос-метилнафталин - жидкость, затвердевающая при - 19, а 3-метилнафталин - твердое вещество. [34]
Гомологи бензола представляют значительный интерес в качестве сырья для химической промышленности и компонентов моторного топлива. Ближайший гомолог бензола - толуол - может быть получен в технике пиролизом керосина, дегидрогенизацией метилциклогексана и циклизацией н-гептан а, а также алкилированием бензола хлористым метилам, метиловым спиртом или диметиловым эфиром. [35]
Гомологи бензола ( толуол, ксилол, мезитилен, кумол) реагируют аналогичным образом. [36]
Гомологи бензола нитруются легче самого бензола, причем нитрогруппа вступает в ядро, а не в боковую цепь. [37]
Гомологи бензола при действии окислителей ( KMnO4, HNO3, СгОп) превращаются в ароматические кислоты. Боковая цепь у гомоголов бензола легко окисляется при кипячении с разбавленной HNO3 ( 1 объем концентрированной НМО3 пл. [38]
Гомологи бензола гидрируются с меньшей скоростью, чем сам бензол, что является еще одним проявлением дезактивирующего влияния заместителей при гидрируемых связях. При наличии в ароматическом углеводороде ненасыщенной боковой цепи она гидрируется в первую очередь. [39]
Гомологи бензола хлорируются и бромнруются легче, чем бензол. При этом галоид может или вступить в боковую цепь или заместить водород бензольного кольца. [40]
Гомологи бензола при действии обычных окислителей превращаются в ароматические кислоты. Независимо от длины боковая цепь дает карбоксильную группу. При нескольких заместителях путем подбора окислителей можно окислить последовательно более длинную, затем более короткую цепь или наоборот. [41]
Гомологи бензола сульфируются преимущественно в пара-положение. [42]
Гомологи бензола при действии обычных окислителей превращаются в ароматические кислоты. Независимо от длины боковая цепь дает карбоксильную группу. При нескольких заместителях путем подбора окислителей можно окислить последовательно более длинную, затем более короткую цепь или наоборот. [43]
Гомологи бензола сульфируются в орпго - и пара-положение. [44]
Гомологи бензола при действии обычных окислителей превращаются в ароматические кислоты. Независимо от длины боковая цепь дает карбоксильную группу. При нескольких заместителях путем под - Чюра окислителей можно окислить последовательно более длинную, затем более короткую цепь или наоборот. [45]