Гомолог - бензол
Cтраница 2
Гомологи бензола при обычной температуре и в присутствии катализатора реагируют с галогенами аналогично, образуя гало-генпроизводные с галогеном в бензольном ядре; если же вести реакцию при нагревании в отсутствии катализатора, то галоген замещает атомы водорода лишь в боковой цепи ( см. стр. [16]
Гомологи бензола с несколькими боковыми цепями любой сложности окисляются с образованием многоосновных ароматических кислот. [17]
Гомологи бензола благодаря наличию в них алкильных радикалов ( заместителей I рода) нитруются легче, чем бензол. Из толуола, в котором заместителем I рода является группа СН3, вначале образуется смесь о - и n - нитротолуолов. При дальнейшем нитровании постепенно происходит замещение нитрогруппами остальных атомов водорода в орто - и в пара-положениях к группе СН3; вначале образуется смесь 2 6 - и 2 4-динитротолуолов, затем 2 4 6-тринитро-толуол по схеме, приведенной на стр. [18]
Гомологи бензола в тех же условиях подвергаются окислению с превращением боковых цепей в карбоксильные группы. [19]
Гомологи бензола имеют эмпирические названия и рациональные, производимые от бензола. Производные бензола с одним заместителем не имеют изомеров. Дизамещенные бензола имеют три изомера, называемые орто - или 1 2 -, мета - или 1 3 и пара - или 1 4-изомер. [20]
Гомологи бензола - это ароматические углеводороды, в бензольном кольце которых один или несколько атомов водорода замещены на алкильные радикалы. [21]
Гомологи бензола используют в промышленном органическом синтезе. Толуол, например, применяют для синтеза бензойной кислоты. Из пара-ксилола получают терефталевую кислоту, которая используется в производстве химических волокон. [22]
Гомологи бензола отличаются от самого бензола тем, что в их боковых цепях могут протекать реакции радикального замещения аналогично предельным углеводородам. [23]
Гомологи бензола гидрируются труднее, чем бензол. [24]
Гомологи бензола имеют ряд особенностей в химическом поведении, связанных с наличием в их молекулах алкильных радикалов. По химическим свойствам алкильные радикалы подобны алканам. [25]
Гомологи бензола гидрируются несколько труднее, чем бензол. В случае длинных боковых цепей наблюдается образование продуктов гидрирования с укороченными боковыми цепями, вследствие частичного крекинга. Так, например, при гидрировании бутилбен-зола, кроме бутилциклогексана, образуются в небольших количествах пропил -, этил - и метилциклогексан. [26]
Гомологи бензола с непредельными боковыми цепями в зависимости от катализатора и условий гидрируются различно: активный Ni-катализатор гидрирует и боковую цепь и кольцо, Си-катализатор гидрирует лишь боковую цепь. [27]
 |
Прибор непрерывного действия для алкилирования бензола олефинами. [28] |
Гомологи бензола алкилируются олефинами легче, чем сам бензол. [29]
Гомологи бензола с равным числом атомов в боковых цепях могут иметь самые различные температуры плавления. Так, к-бутилбензол плавится при - 87 П С: 1.2 3 5-тетрамстилбензол - при - 23 8 С, а 1 2 4 5-тетра-метилбепзол является твердым веществом с температурой плавления 79 С: нафталин - твердое вещество, и-метил нафталин - жидкость с температурой плавления - lfi С. [30]
Страницы: 1 2 3 4