Гомолог - пиридин
Cтраница 1
Гомологи пиридина подвергаются дезалкилированию с получением низкокипящих продуктов, тогда как анилин остается большей частью без изменений. В качестве побочной реакции протекает разложение анилина с образованием аммиака и бензола. Дистилляцией продукта реакции получается 98 % - ный анилин. Толуидины и ксилидины в условиях гидрогенолиза частично дезалкилируются с получением анилина. [1]
Гомологи пиридина обладают заметной контактной инсектицидной активностью, однако недостаточной для использования в сельском хозяйстве. Инсектицидность соединений возрастает при замене атома водорода в пиридиновом кольце на азотистый гетероциклический радикал. Примером таких соединений могут служить никотин, норникотин и анабазин. [2]
Гомологи пиридина обладают заметной контактной инсектицидной активностью, однако недостаточной для vi использования в сельском хозяйстве. Инсектицидность соединений возрастает при замене одного атома водорода в пиридиновом кольце на азотистый гетероциклический радикал. Примером таких соединений могут служить никотин, норникотин и анабазин. [3]
Гомологи пиридина обладают заметной контактной инсектицидной активностью, однако недостаточной для их использования в сельском хозяйстве. Инсектицидность соединений возрастает при замене одного атома водорода в пиридиновом кольце на азотистый гетероциклический радикал. Примером таких соединений могут служить никотин, норникотин и анабазин. [4]
 |
Стандартная шкала для определения ксилидина. [5] |
Гомологи пиридина и хинолин не мешают определению; нико-тин мешает определению. [6]
Гомологи пиридина, например, метилпиридины, называют пиколинами, диметилпиридины - лутидинами, триметилпириди-ны - колидинами. [7]
Гомологи пиридина и дипиридилы обладают заметной контактной токсичностью для членистоногих, но уступают в этом отношении применяемым препаратам других классов. [8]
Гомологи пиридина можно получить из пиридина, присоединяя к нему галоидные алкилы и нагревая до 300 образующиеся соли пиридиния. [9]
Гомологи пиридина легко окисляются в соответствующие пи - ( динкарбоновые кислоты, при этом пиридиновый цикл не затра-йается Важное значение имеет окисление изомерных метилг ( рид-инов, пиколинов. Так, р-пиколин превращается в пиридинкарбоновую, никотиновую, кислоту. [10]
Гомологи пиридина и дипиридилы обладают заметной контактной токсичностью для членистоногих, но уступают в этом отношении применяемым препаратам других классов. [11]
Гомологи пиридина были идентифицированы в некоторых крекированных нефтях наряду с хинолином, изохинолином и их гомологами. [12]
Гомологи пиридина, хиноны, карбоновые кислоты и кетоны легко конденсируются, будучи растворенными в углеводородах, с образованием смо-лообразных продуктов, вид и свойства которых подобны смолам выделяющимся в сыром сланцевом бензине. Предполагается, что реакции конденсации способствуют смолообразованию в сланцевом бензине. [13]
Гомологи пиридина - а -, р - и у-п и к о л и н ы - получаются главным образом из каменноугольного дегтя, однако они найдены также в некоторых нефтях ( о получении из пиридина см. стр. [14]
Гомологи пиридина - а, р - и f - n иколины - получаются главным образом из каменноугольного дегтя, однако они найдены также в некоторых нефтях ( о получении из пиридина см. стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4