Cтраница 2
Гомологи пиридина - а -, Р - и - у-пиколины - получаются главным образом из каменноугольного дегтя, однако они найдены также в некоторых нефтях ( о получении из пиридина см. стр. [16]
Гомологи пиридина, хинолина, тпофена и различных других гетероциклов, так же как гомологи бензола, могут быть окислены в карбоновые кислоты с сохранением циклов. [17]
Гомологи пиридина - пиколины - получают из каменноугольной смолы. Синтетически - по реакции Фриделя - Крафтса, столь широко применяемой в ароматическом ряду, - их получить не удалось. [18]
Гомологи пиридина - а -, ( 3 - и Y-ПИКОЛИНЫ - получают главным образом из каменноугольного дегтя, однако они найдены также в некоторых нефтях. [19]
Гомологи пиридина чаще всего осят эмпирические названия. [20]
Гомологи пиридина могут получаться из самого пиридина путем нагревания его галоидалкилатов. [21]
Гомологи пиридина, особенно содержащие метильные группы, обладают характерной способностью вступать в реакции конденсации с альдегидами и фталевым ангидридом. [22]
Какие гомологи пиридина образуются при нагревании N-метилпиридина в присутствии хлорида аммония. [23]
Из гомологов пиридина извлекают / S-пиколин и у-пиколин; они являются сырьем для производства никотиновой и изонико-тиновой кислот. В малых количествах получают 2 4 -, 2 5 -, 2 6-лу-тидин и 2 4 6-коллидин; последний рекомендуется в качестве растворителя при разделении аминокислот; 2 5 - и 2 6-лутидин и 2 4 6-коллидин удобны для приготовления сильно основных ионитов, содержащих четырехвалентный азот. [24]
Из гомологов пиридина большое значение приобрел 2-метил - 5-винилпиридин, который получают из аммиака и уксусного аль-дегида ( проводят конденсацию уксусного альдегида в кротоновый. [25]
Превращения гомологов пиридина и хшюляна. [26]
Из гомологов пиридина мы рассмотрим лишь метилпиридины, носящие название пиколинов. Они существуют в виде трех изомеров: a -, ( J - и у-пиколинов. Пиколины содержатся в каменноугольном дегте и могут быть получены синтетически. Они представляют собой жидкости. [27]
Из гомологов пиридина мы рассмотрим лишь метилпиридины, носящие название пиколинов. Они существуют в виде трех изомеров: а -, ( 3 - и - НИКОЛИНОЕ. Пиколины содержатся в каменцоугольном дегте и могут быть получены синтетически. Они представляют собой жидкости. [28]
Образец гомолога пиридина массой 7 49 г может полностью прореагировать с 25 6 г 10 % - ной соляной кислоты. [29]
Для гомологов пиридина широко приняты эмпирические наименования. Так, метилпиридины C6H7N называются пиколинами, гомологи состава C7H ( JN и, в частности, диметилпиридины называются лутидинами, основания состава C8HUN - коллидинами, C9H13N - парволинами. [30]