Гомолог - пиридин
Cтраница 3
Для гомологов пиридина широко приняты эмпирические наименования. IMU, гомологи состава C7HaN и, в частности, диметилпиридины называются лутидинами, основания состава C8HnN - коллидинами, C9H13N - парволинами. [31]
 |
Распределение азотистых соединений по фракциям нефти месторождения Вильмингтона. [32] |
Кроме чистоаромэтических гомологов пиридина в нефтях Сахалина найдены производные пиридина и хинолина, конденсированные с циклопентановым кольцом, которое в случае хинолина конденсировано с гетероциклом. Обычно нафтеновый цикл имеет один или два метильных и один длинный алкильный ( 4 - 10 атомов С) заместители. [33]
Кроме чистоароматических гомологов пиридина в нефтях Сахалина найдены производные пиридина и хинолина, конденсированные с циклопентановым кольцом, которое в случае хинолина конденсировано с гетероциклом. Обычно нафтеновый цикл имеет один или два метильных и один длинный алкиль-кый ( 4 - 10 атомов С) заместители. [34]
В гомологах пиридина, кроме ареновых структур, присутствуют и нафтеновые кольца. [35]
По свойствам гомологи пиридина подобны самому пиридину. [36]
Для получения гомологов пиридина имеется много синтетических методов. [37]
При окислении гомологов пиридина боковые цепи превращаются в карбоксильные группы, образуя соответствующие пиридинкарбоновые кислоты. [38]
Строение этих гомологов пиридина, а также уравнения реакций их образования были установлены сравнительно давно. Опариной, П. А. Мошкина и др была выяснена общность реакций образования пиридиновых оснований из альдегидов и аммиака, а также доказана возможность при этом различных путей их образования, ведущих к получению оснований, ранее не полученных таким способом. Кроме того, применение в качестве катализатора окиси алюминия чрезвычайно облегчило подувшие этим путем оснований и привело к повышению выходов. [39]
Строение этих гомологов пиридина, а также уравнения реакций их образования были установлены сравнительно давно. Кроме т го, применение в качестве катализатора окиси алюминия чрезвычайно облегчило по лучение этим путем оснований и привело к повышению выходов. [40]
Для получения гомологов пиридина имеется много синтетических методов. [41]
По-видимому, среди гомологов пиридина и хинолина имеются соединения с боковыми ненасыщенными цепями, обладающие весьма низкой стабильностью. [42]
Какое строение будет иметь гомолог пиридина, который может быть получен дальнейшим превращением синтезированного согласно ( а) дигидропиридинового производного после окисления и отщепления карбоксильной группы. [43]
Аналогично гомологам бензола, гомологи пиридина окисляются в пиридинкарбоновые кислоты. [44]
Обработкой кинетических кривых А-оксидирования гомологов пиридина гидропероксидом дифференциальным методом Вант-Гоффа найдены первые порядки реакции по исходным алкилпи-ридину. [45]
Страницы: 1 2 3 4