Гомополимер - стирол
Cтраница 1
Гомополимер стирола для этой цели непригоден, так как при введении в его макромолекулу группы SO3H он становится растворимым в воде. Поэтому для получения водостойкого сульфированного продукта в качестве исходного вещества применяют сополимер стирола с дивинил-бензолом, который имеет пространственное строение и нерастворим. [1]
Гомополимер стирола для этой цели непригоден, так как при введении в его макромолекулу группы S03H он становится растворимым в воде. Поэтому с целью получения водостойкого сульфированного продукта в качестве исходного вещества применяют сополимер стирола с дивинилбензолом, который имеет пространственное строение. [2]
Гомополимер стирола растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, сложных эфирах. Он обладает хорошими электроизоляционными свойствами. [3]
Гомополимер стирола по своему промышленному значению занимает третье место среди термопластичных материалов, вырабатываемых в Великобритании. Его производство, как и производство полиэтилена и поливинилхлорида, было в значительной степени стимулировано второй мировой войной. [4]
Кроме гомополимера стирола, большое практическое значение имеют его сополимеры, прежде всего сополимеры с бутадиеном - бутадиенстирольные каучуки. [5]
Поведение гомополимеров стирола в процессе вымывания при гель-проникающей хроматографии изучено в работе [975], где приведены градуировочные кривые, полученные при использовании для вымывания различных растворителей. [6]
Для сопоставления получают гомополимеры стирола и 4-винилпиридина анионной полимеризацией на натрийнафталиновом комплексе. Поли-4 - винилпи-ридин осаждается из раствора тетрагидрофурана. Осадок переносят в 200 мл диэтилового эфира и фильтруют. Сополимер переосаждают из пиридина в 10-кратное количество диэтилового эфира. [7]
 |
Выход стирола при пиролизе смесей полистирола с полибутадиеном и сополимеров стирола с бутадиеном. [8] |
Результаты пиролиза смеси гомополимеров стирола и бутадиена показывают, что причиной этого является структура сополимера. Выход стирола из смеси пропорционален содержанию в ней стирола. Выход не изменяется, если к сополимеру добавить 2 % фенил-р-нафтиламина, кумината, ацетата калия, дифенилртути и перекиси бензоила. По-видимому, выходы определяются взаимным расположением звеньев цепи. Как видно из рис. 113 и 114, аналогичные результаты получены и для других диеновых сополимеров. [9]
Остальную часть объема занимает гомополимер стирола. [10]
Следует отметить, что даже незначительные количества гомополимера стирола несовместимы с высыхающими маслами и алкидами. Кроме того, рекомендуется избегать применения для сополимеризации со стиролом алкида со сравнительно высоким молекулярным весом, так как это приводит к желатинизации смолы при синтезе или нестабильности ее при хранении. [11]
Показатели физико-механических свойств стеклопластика и стеклоткани с нанесенными гомополимером стирола и ПН-1 снижаются, а физико-механические свойства стеклопластика на основе модифицированной стеклоткани не изменяются. Это подтверждает наличие химической связи между стиролом и стеклотканью. [12]
 |
Температуры размягчения оловоорганичееких полимеров и сополимеров. [13] |
Полученные сополимеры имели более высокие температуры размягчения, чем гомополимеры стирола и метилметакрилата, что авторы объясняют ассоциацией карбонильных групп одной макромолекулы с атомами германия другой ( а не присутствием германия, так как его содержание в сополимере незначительно), приводящей к усилению межцепного взаимодействия. [14]
Под общим названием полистирольные пластмассы объединяется большая группа пластмасс, включающая гомополимер стирола, сополимеры стирола с другими мономерами и так называемый ударопрочный полистирол, получаемый путем добавки к полимерам и сополимерам стирола эластомеров типа бу-тадиен-стирольного или нитрильного каучуков. [15]
Страницы: 1 2 3