Гомополимер - стирол
Cтраница 2
Полученные блок-сополимеры содержат блоки, состоящие из сополимеров бутадиена и стирола и гомополимера стирола. [16]
В этой части книги очень кратко описаны физические свойства и методы анализа мономера и гомополимера стирола, предваряющие более детальное рассмотрение термодинамики полимеризации, кинетики и механизма основных типов процессов образования полистирола и сополимеров с преобладающим содержанием стирола. [17]
Параметр термодинамического взаимодействия ( Х - дв кр и температура стеклования смесей блок-сополимеров стирол - а-метилстирол с гомополимерами стирола и ос-метилстирола при соотношении блок-сополимер: гомополимер 75: 25 ( мае. [18]
На ряду с хорошими физическими и химическими свойствами ( хорошей термостабильностью, диэлектрическими свойствами и низкой воспламеняемостью) гомополимеры фторсодержащих стиролов имеют также и недостаток - высокие точки размягчения. Кроме того, некоторые из фторированных гомополимеров, например поли-а р р-трифторстирол, хрупки и с трудом полимеризуются с помощью применяемых в промышленности методов полимеризации. [19]
Оцениваемая по этой формуле температура стеклования оказывается приблизительно на 50 С ниже, чем наблюдаемая для макроскопических образцов гомополимера стирола того же молекулярного веса, что у блоков полистирола в сополимерах. [20]
Для получения гомогенных продуктов сополимеризации масел со стиролом процесс ведут таким образом, чтобы избежать образования значительных количеств гомополимеров стирола. Это достигается определенными условиями сополимеризации и выбором соответствующих масел. [21]
С жирными кислотами, не имеющими сопряженных двойных связей, сополимеризация идет медленно, при этом образуется некоторое количество гомополимера стирола. Поскольку полистирол не совмещается с алкидами, то может произойти расслаивание реакционной массы, что приводит к получению сополимера низкого качества. Поэтому для получения алкидностирольных сополимеров обычно используют алкиды, в состав которых входят жирные кислоты тунгового и дегидратированного касторового масел. [22]
 |
Изделие из сополимера метилметакрилата со стиролом, полученное методом вакуумпрованпя. [23] |
Сополимеризация при ином соотношении мономеров приводит к образованию гетерогенного полимера, характеризующегося появлением помутнения, аналогичного помутнению, возникающему при механическом смешении гомополимеров стирола и метплметакрилата. [24]
Сополимеры стирола с метилметакрилатом, выпускаемые под маркой МС, и стирола с метилметакрилатом и акрилонитрилом - МСН обладают меньшей хрупкостью и повышенной бензо - и маслостойкостью, чем гомополимер стирола. Эти сополимеры получают суспензионной полимеризацией. Они хорошо перерабатываются литьем под давлением. [25]
Они также наглядно показали, подвергая пиролизу гомополимер стирола, что хромато-граммы, полученные на миллиграммовой шкале, давали 90 % мономера, а на микрограммовой он обнаруживался практически количественно. [27]
Исследование сополимеров в этих растворителях под микроскопом в поляризованном свете указывает на возникновение анизотропной системы. В то же время системы, содержащие одновременно гомополимеры стирола и этиленоксида, а не сополимеры их, не образуют жидкокристаллического порядка. [28]
Мойлес [22], изучая зависимость состава продуктов пиролиза от величины навески, показали преимущества работы с малыми, микрограммовыми навесками. В этой работе для сравнения приведены две хроматограммы гомополимера стирола при миллиграммовой и микрограммовой навесках. [29]
Представляют интерес два типа сульфированного полистирола. Один из них, совершенно не растворимый в иоде, получается из стирол-дивинилбспзольного сополимера, другой, полностью растворимый в воде, готовится из гомополимера стирола специальными методами. Первый производится в промышленных масштабах и используется как ионообменная смола, другой же, очевидно, все еще представляет в первую очередь научный интерес как загуститель и флотационный агент, дубитель, синтетическая смола или структурообразующий агент почвы. [30]
Страницы: 1 2 3