Гомополимеризация
Cтраница 1
Гомополимеризация, или истинный процесс полимеризации, охватывает случаи образования полимера путем последовательного соединения молекул мономера. [1]
Гомополимеризация - в реакции принимают участие молекулы одного мономера. [2]
Гомополимеризация некоторых ал-кнлмалеатов и диэтилфумарата под действием у - блучения. [3]
Гомополимеризация пропилена с использованием промотированных окисномолибденовых катализаторов приводит к образованию небольшого количества высокомолекулярных каучукоподобных полимеров. [4]
Гомополимеризация циклоолефинов приводит к новым видам полимеров, недоступных для получения обычными методами полимеризаций и сополимеризации олефинов и диенов. [5]
Гомополимеризация пропилена с использованием промотированных окисномолибденовых катализаторов приводит к образованию небольшого количества высокомолекулярных каучукоподобных полимеров. [6]
Гомополимеризацию одного из полимеров инициируют полифталоилперекисью. При этом образуется полимер с несколькими неразложившимися перекисными группами в цепи. [7]
При гомополимеризации равновесие рост - распад для М2 полностью Сдвинуто влево. Однако в присутствии второго мономера Mt частицы XXVI, отличающиеся высокой реакционной способностью, могут присоединять М4 прежде, чем произойдет распад. [8]
 |
Зависимость общей радиоактивности полипропилена от про. [9] |
При гомополимеризации водород обычно смешивают со струей поступающего мономера. Однако при таком методе следует ожидать, что цепи потеряют способность к росту: они гибнут, если гидрирование проводится в течение всего периода полимеризации. Катализатор же не теряет своей активности. Полимеризация новых блоков на мертвых цепях оказывается невозможной, и в случае блоксополимеризации могут образоваться большие количества гомополимера. Промежуток времени между введением в систему водорода определяет величину вязкости продукта: чем меньше этот промежуток, тем ниже вязкость. [10]
Помимо гомополимеризации крайне интересными оказываются процессы сополимеризации как линейных, так и разветвленных высших а-оле-финов с этиленом и пропиленом с образованием статистических и блок-сополимеров, в том числе так называемых полиалломеров. Сополимериза-ция позволяет получать модифицированные полиолефины массового назначения, а в некоторых случаях создать принципиально новые процессы промышленного получения полиолефинов, в первую очередь полиэтилена. Так, известно, что решение такой важной задачи, как унификация технологического процесса получения полиэтилена таким образом, чтобы практически с одинаковыми каталитическими системами в стандартном реакционном оборудовании получать полиэтилен различной плотности, реально возможно при сополимеризации этилена с бутеном-1. Можно ожидать, что использование в этом процессе и других олефинов в качестве сомоно-меров ( не исключены и случаи создания тройных сополимеров) приведет к расширению возможностей производства полиэтилена с регулируемым комплексом свойств на унифицированном оборудовании. [11]
При гомополимеризации ЗМБ1 образуется высококристаллический продукт. В то же время при гомополимеризации ВЦГ, как уже указывалось выше, образуется низкокристаллический полимер в связи с тем, что температура стеклования ПВЦГ выше температуры полимеризации. Введение - 16 % ВЦГ в сополимер сопровождается существенной аморфиза-цией продукта, что согласуется с представлением о статистической структуре сополимеров ЗМБ1 с ВЦГ. По мере увеличения содержания ВЦГ в сополимерах этот пик смещается в сторону меньших углов ( для ПВЦГ 29 8 3) вследствие возрастания межцепных расстояний при замещении звеньев 3МБ 1 на более объемные звенья ВЦГ. [12]
При гомополимеризации константа роста для данного мономера зависит как от реакционной способности мономера, так и от реакционной способности образовавшегося из него радикала. Качественной иллюстрацией этой точки зрения может служить сравнение стирола и винилацетата. Стирольный радикал сравнительно сильно стабилизуется за счет сопряжения ( см. стр. [13]
Хотя гомополимеризация пропилена и а-бутена на окиснохромовых катализаторах протекает с низкой скоростью при невысоких концентрациях этих мономеров в исходной смеси сомономеров ( до 5 объемн. [14]
При гомополимеризации мономеров, содержащих несимметрично расположенные заместители, объемы активации синдио - и ызо-присоединения мономера к растущей полимерной цепи могут заметно отличаться. Одной из причин этого может быть взаимное отталкивание заместителей в одном из положений, что приводит к повышенным объемным эффектам при переходе в активированное состояние и дополнительному приращению скорости реакции с ростом давления. [15]
Страницы: 1 2 3 4