Cтраница 3
При инициировании гомополимеризации различными типами инициаторов можно сравнить эффективность применяемого инициатора в реакции переноса цепи через находящийся в системе полимер. [31]
Поскольку процесс гомополимеризации для процессов рассматриваемого типа исключен, звенья диизоцианата и гликоля в макромолекуле чередуются совершенно регулярно. Прибавляя вещества, способные реагировать с концевыми группами, можно прерывать рост цепи и тем самым регулировать молекулярную массу полимера. [32]
При рассмотрении гомополимеризации было показано, как можно определить константы скоростей инициирования, роста, передачи и обрыва цепи. За исключением случая передачи цепи через посторонние вещества, константы скоростей полимеризации мономера А относятся к реакциям, в которых обе частицы однотипны, например реакция мономера А с радикалом, имеющим на конце группу А, или взаимодействие двух таких радикалов. Любое различие, обнаруженное при сравнении констант скоростей роста двух мономеров ( см. гл. [33]
В ходе гомополимеризации мономера А время от времени вводят небольшие количества мономера В, так что образуются блоксополимеры типа ЬАВ - ЬА - ЬАВ - ЬА. Блоки ЬАВ могут содержать длинные последовательности звеньев А вблизи мест стыков блоков. [34]
Наряду с гомополимеризацией в условиях ВД I ДС проходят также процессы сополимеризации. [35]
Наряду с гомополимеризацией р-олефинов исследована сополимеризация р-олефинов с образованием сополимеров соответствующих а р-олефинов. [36]
В отличие от гомополимеризации кинетическая схема сополимеризации включает значительно большее число элементарных реакций. Например, в бинарной сополимеризации наряду с четырьмя реакциями роста цепи существует также две реакции инициирования и три реакции обрыва цепи. Если различия в реакциях инициирования незначительны и ими можно пренебречь, допуская, что скорость инициирования не зависит от состава реакционной смеси, то все реакции обрыва цепи необходимо учитывать. [37]
Гомополиконденсация ( и гомополимеризация) - процессы синтеза полимера, в которых участвует только один тип мономера. [38]
Винилацетат применяется для гомополимеризации, а также для сополимеризации с другими веществами, главным образом с винилхлоридом. Он является также важным сырьем для производства поливинилового спирта. [39]
Применяется пропилен для гомополимеризации и сополимери-зации с другими мономерами. По методу ионной ( катионной) полимеризации образуется полимер низкого молекулярного веса жидкой или маслообразной консистенции. При этом образуется значительное количество стереорегулярного ( изотактического) полипропилена. [40]
Применяется винилкарбазол для гомополимеризации и главным образом для совместной полимеризации с другими мономерами с целью повышения теплостойкости получаемого продукта. [41]
Применяется Трифторхлорэтилен для гомополимеризации и со-полимеризации с другими веществами. Он сополимеризуется с винил - и винилиденфторидом, винилхлоридом, винилацетатом, стиролом, метилметакрилатом и некоторыми другими мономерами. С винилиденхлоридом и акрилонитрилом Трифторхлорэтилен не сополимеризуется. [42]
Применяется Винилхлорид для гомополимеризации, а также сополимеризации с другими веществами, главным образом, с винил-ацетатом и винилиденхлоридом. [43]
Винилацетат применяется для гомополимеризации, а также сополимеризации с другими веществами, главным образом, с винил-хлоридом. [44]
Применяется метилакрилат для гомополимеризации ( с целью получения клеящих средств), а также для сополимеризации с другими веществами. Он может сополимеризоваться с винил - и винил-иденхлоридом, бутадиеном, изобутиленом. [45]