Гопан

Cтраница 1

Гопаны обычно находятся во фракции 450 - 520 С. Следует также иметь в виду, что указанные выше соотношения гопа-нов и стеранов относятся лишь к сумме хроматографических пиков соответствующих углеводородов. [1]

Гопаны в растениях и грибах достаточно редки. [2]

Группы гопана - зеоринана и оноцерана. [3]

Среди гопанов С27, кроме регулярных 17а - и 17р - структур, как уже отмечено, в нефтях присутствует и 18аН ( 17-метил) триснорме-тилгопан. В работе [56] этот углеводород назван 17р 21а 24 28 30-триснорметилморетаном. Иногда потерянные ме-тильные группы в норметильных производных нумеруют не по тем атомам углерода, с которыми они были связаны, а приводят нумерацию самих потерянных метильных атомов согласно принятой номенклатуре гопана. [4]

Важнейшие нефтяные стераны н тритерпаны. [5]

Гомологи гопана: X С2Н5 ( гомогопан) I X С2Н5 ( гомогопан) II X QH. [6]

В биологических гопанах и моретанах, имеющих транс-сочленение колец C / D, масс-спектральный распад происходит таким образом, что интенсивность фрагмента Б больще, чем фрагмента А. [7]

В биологических гопанах и моретанах, имеющих тгеранс-сочленение колец C / D, масс-спектральный распад происходит таким образом, что интенсивность фрагмента Б больше, чем интенсивность фрагмента А. [8]

Стераны и гопаны являются основными источниками оптической активности нефтей. Хорошо видно, что наибольшая оптическая активность наблюдается для фракции 420 - 550 С, содержащей углеводороды, имеющие молекулярный вес в диапазоне 350 - 450 мае. В этом нет ничего необычного, так как число хиральных центров в этих углеводородах достаточно велико ( 8 - 9 в стеранах и 9 - 10 в гопанах. К тому же абсолютные величины оптической активности хиральных центров, находящихся в циклической части молекул, обычно весьма велики. Удивление здесь вызывает другое. [9]

Тритерпаны ( гопаны), как и стераны, являются важнейшими УВ нефтей, сохранившими структуру исходных природных биомолекул и изменившими пространственное расположение отдельных атомов. Углеводороды ряда гопана присутствуют в нефтях в виде серии гопанов состава С27 - Сз5 - Они характеризуются одинаковой пентациклической системой и отличаются длиной ал-кильного заместителя. Существуют два основных типа гопанов: 17а, 21р - нефтяной и 17р, 21р - биологический; последний термодинамически неустойчив и в нефтях встречается редко в очень малых концентрациях. Для УВ ряда гопана состава С31 и выше, т.е. в тех случаях, когда атом С22 становится хиральным, возможно существование двух эпимеров, отличающихся R - или S-конфигурацией хирального центра С22 - В биогопанах состава С31 и выше атом С22 имеет R-конфигурацию, созревание или переход к нефтяным гопа-нам сопровождается эпимеризацией центра С22 и переходом в S-конфигурацию. [10]

Стераны и гопаны являются основными источниками оптической активности нефтей. Известно, что наибольшая оптическая активность наблюдается для фракции 420 - 550 С, т.е. в нее входят УВ, молекулярная масса которых 350 - 450, - это УВ состава С27 С35 - стераны и тритерпаны. [11]

Углеводороды ряда гопана в нефтях / С. Д. Пустильникова, Н. Н. Абрю-тина, Г. Р. Каграманова, Ал. [12]

Углеводороды ряда гопана характеризуются одинаковой полициклической системой и различаются лишь длиной алкильного заместителя. [13]

Углеводороды ряда гопана имеют 21 атом углерода в циклах, шесть метальных заместителей в цикле, из которых четыре являются ангулярными. [14]

Равновесные концентрация изомеров гопана и моретана ( расчет. [15]

Страницы: 1 2 3 4