Cтраница 4
![]() |
Относительное распределение гопанов в нефтях ( в. [46] |
Как видно из табл. 41, в большинстве нефтей Советского Союза концентрация гопана выше, чем концентрация адиантана. [47]
Эти углеводороды структурно и, по-видимому, генетически тесло связаны с углеводородами ряда гопана, концентрация их в неф-тях, богатых гопанами, составляет до 0 0015 % на нефть. [48]
Нефтяные тритерпаны ( 1) являются главным образом гомологами 17аН, 21рН - гопана, имеющего пятичленный цикл Е и следующие стереохимические особенности: сочленение колец А / В транс, В / С транс, C / D транс, D / E цис, ориентация изопропильного заместителя у С-21 транс. [49]
В заключение в табл. 43 приводим сводку идентифицированных в нефтях стеранов и углеводородов ряда гопана, а также их относительные времена удерживания. На рис. 55 представлена хромато-грамма смеси этих углеводородов самотлорской нефти. Из рисунка видно, что определение гопанов является более простой задачей, так как в области элюирования гопанов С2э - С35 практически отсутствует горб, столь характерный для области элюирования стеранов. [50]
На рис. 85 приведены структурные формулы найденных в неф-тях тритерианов ряда 17аН, 21рН - гопана состава Сг. [51]
Благодаря большому сходству в молекулярной структуре между стероидами и стеранами, тритерпеноидами и тритерпа-нами ( гопанами) живого вещества и нефтей, их присутствие является надежным показателем органического генезиса нефти. [52]
Для установления корреляционных связей нефть-нефть и нефть - ОВ конкретных толщ также используется показатель сте-раны / гопаны. [53]
Нефтяные тритерпаны ( рис. 85, а) являются главным образом гомологами 17аН, 21рН - гопана, имеющего пятичленный цикл Е и следующие стереохимические особенности: сочленение колец AjB-Tpanc, BIC-транс, C / D-транс, D / E-цис, ориентация изопропиль-ного заместителя у С-21, транс. [54]