Гопан
Cтраница 2
Главная масса гопанов представлена углеводородами 17а 21В - ряда. Био-гопаны как весьма неустойчивые соединения найдены лишь в торфе, бурт. [16]
В типах гопана и лупана один из циклов пя-тичленный. [17]
Хроматограмма смеси гопанов сивинской нефти приведена на рис. 53, а, где отчетливо видны два пика ( Г-28), имеющие одинаковые масс-спектры. [18]
 |
Хроматограмма смеси тетрациклов С19, выделенных из нефти месторождения Да-валы ( в и масс-спектр основного тетрациклана ( б. [19] |
Стераны наравне с гопанами являются важнейшими реликтовыми биологически маркирующими углеводородами нефтеи. [20]
Вот почему в нефтях гопаны и изопреноидные алканы представлены обычно стереохимически зрелыми соединениями, вот почему не наблюдается заметных преобладаний нечетных или четных нормальных алканов. [21]
Выделенные из этого сланца ароматические гопаны различались по строению и имели в своем составе от одного до четырех ароматических колец. Строение многих из найденных углеводородов было подтверждено также синтезом эталонов. [22]
Геохимическое значение стеранов и гопанов заключается прежде всего в определении степени катагенного созревания органических молекул до нефтяного уровня. В этом аспекте особо важную роль играют соответствующие стереохимические изменения молекул; отношение 5аН - стеранов к изостеранам ( а / изо), называемое иногда коэффициентом созревания, а также соотнощение 5аН, 205 и 5аН, 20R, называемое коэффициентом миграции. Указанные коэффициенты лучше рассчитывать по эпимерным ситостанам ( Сгэ), так как эти УВ менее загрязнены примесями стеранов другой молекулярной массы. Не менее важно определить стереохими-ческое созревание гопанов. Для оценки степени катагенного созревания ОВ ( более это применимо к сланцам, так как в нефтях го-паны уже стереохимически зрелые) используются следующие показатели. [23]
Геохимическое значение стеранов и гопанов заключается прежде всего в определении степени катагенного созревания органических молекул до нефтяного уровня. Указанные коэффициенты лучше рассчитывать по эпимерным ситостанам ( С29), так как эти углеводороды менее загрязнены примесями стеранов другой молекулярной массы. [24]
Общая концентрация углеводородов ряда гопана в нефтях находится в тех же пределах, что и концентрация стеранов, иногда несколько превышая последнюю. [26]
Отсутствие в большинстве нефтей гопанов состава выше чем С35 является хорошим доводом в пользу образования нефтяных углеводородов из бактериогопанов. [27]
Сопоставляя молекулярно-массовое распределение стеранов и гопанов в нефтях и в продуктах пиролиза керогена - предполагае-мого источника этих нефтей, можно сделать окончательное заключение о справедливости данных предположений. Конечно, нри этом необходимо учитывать возможные изменения в составе и стереохи-мических особенностях продуктов пиролиза. [28]
Нами ранее уже рассмотрен один из представителей гопанов этого типа, а именно 18 - аН ( 17-метил) триснорметилгопан. Однако число таких гопанов значительно выше. Дело в том, что регулярные гопаны ( 18-метил) состава С28, подобно изопреноиду Сп, не могут быть образованы путем разрыва алифатической цепи высших гомологов. Открытый первоначально в сивинской нефти [32] гопан состава С28 был затем обнаружен в ряде других нефтей и сланцев. [29]
Следует отметить два аспекта геохимии углеводородов ряда гопана. Так же как и рассмотренные ранее стераны, углеводороды ряда го-пана могут быть использованы для оценки степени катагенетических преобразований и для всевозможных генетических корреляций. [30]
Страницы: 1 2 3 4