Ал-килирование - бензол
Cтраница 2
На заводе имеется установка, которую решено использовать для наработки партии этилбензода методом полупериодического ал-килирования бензола газообразным этиленом в присутствии хлористого а яриц щя в качестве катализатора. С целью определения оптимального режима алкилироваяия создана стеклянная модель установки. [16]
По расходу в этой реакции катализаторы располагаются в той же зависимости, что и при ал-килировании бензола пропиленом. [17]
Дихлорэтан, являющийся сырьем для производства хлорвинила, виниловых смол, этиленгликоля, получают из этилена путем каталитического хлорирования, этилбензол - путем ал-килирования бензола этиленом. Этилбензол применяется как добавка к моторному горючему для повышения его октанового числа и является сырьем для производства стирола. [18]
В 1951 г. Кац с сотрудниками3, изучая влияние катализатора на состав алкилата при алкилировании бензола этиленом, в диэтилбензольной фракции, получаемой при алкилировании над твердыми катализаторами-алюмосиликаты, твердая фосфорная кислота, фосфат железа - обнаружил вторичный бутилбензол в количестве 5 30 и 41 % соответственно, ал-килирование бензола в присутствии хлористого алюминия при температуре 80 С не сопровождалось этой побочной реакцией. [19]
 |
Зависимость скорости окисления изомеров диизопропилбензола и выхода дигидропероксида от состава сырья. [20] |
В качестве исходного сырья для окисления были использованы т - и л - ДИПБг выделенные из реакционной массы при диспропорционировании изопропилбензола, с содержанием основного вещества 98 5 - 99 0 %, а также фракции ж-изомера ( 83 %) и л-изомера ( 94 %), выделенные из фракции, содержащей изопропилбензол при ал-килировании бензола. [21]
Для производства этилбензола фосфорнокислотный катализатор не применяется, а используется хлористый алюминий. Ал-килирование бензола этиленом в промышленности в присутствии хлористого алюминия осуществляется по схеме и технологии, аналогичным описанным выше для алкилирования пропиленом. [22]
Ниже рассмотрено в основном сернокислотное алкилирование изопарафинов олефинами. Ал-килированием бензола олефинами получают алкилбензолы. Этилбензол - сырье для получения стирола; изопропилбензол ( кумол) ранее использовали в качестве высокооктанового компонента, а сейчас - для производства - метилсти-рола, фенола и ацетона. Алкилированием фенола олефинами получают алкилфенолы, служащие сырьем для нефтехимической промышленности, в частности для получения поверхностно-активных веществ, присадок к маслам и топливам. [23]
Длинноцепо-чечные алкилбензолсульфонаты имеют промышленное значение как поверхностно-активные вещества. Эти алкилбензолы получают ал-килированием бензола тетрамером пропилена или к-алкилхлори-дами, получаемыми из керосина. В результате реакции образуется смесь алкилбензолов с различной длиной цепи, разделяемая дистилляцией на широкие фракции. Фракция алкилбензолов со средней длиной цепи С12 ( додецилбен-зол, или детергенталкилат) представляет основной интерес для промышленности, так как из нее получают сульфонаты, широко применяемые в качестве поверхностно-активных веществ. [24]
Это обусловлено тем, что реакция ал-килирования бензола пропиленом проводится при сравнительно невысокой температуре ( 130 - 320 С) и давлении ( до 100 13 104 Па) в газовой и при 80 - 120 С и давлении до 80 13 - 104 Па в газожидкостной фазе. При таких условиях, как показали ранее приведенные материалы, неподвижный слой алюмосиликат-ного катализатора может работать длительное время без замены его или после регенерации, что обычно производится выжиганием кокса кислородом воздуха. Фактически катализатор может работать [147] без значительного снижения активности в течение 70 - 85 дней. [25]
Особенно легко в условиях реакции дезалкилируется тр т-бути л бензол. Эту реакцию используют в промышленности для получения кумола ал-килированием бензола пропиленом. При этом из фракции, содержащей диизопропилбензол, удается дезалкилированием получить дополнительное количество кумола. [26]
Особенно легко в условиях реакции дезалкилируется трег-бутилбензол. Эту реакцию используют в промышленности для получения кумола ал-килированием бензола пропиленом. При этом из фракции, содержащей диизопропилбензол, удается дезалкилированием получить дополнительное количество кумола. [27]
 |
Схема суммарной рециркуляции ( реакторное устройство для разложения гидроперекиси изо-пропилбензола. [28] |
Для получения додецилбензола полимеризуют пропилен до додецилена, а затем им алкилируют бензол. Пропилен в стадии полимеризации реагирует не полностью; кроме того, он частично вновь образуется при ал-килировании бензола вследствие деполимеризации додецилена. Бензол при алкилировании также реагирует не полностью. [29]
 |
Содержание парафинов в равновесных смесях, получающихся по реакциям ( а, ( б, ( в, ( г. [30] |
Страницы: 1 2 3