Cтраница 1
Антрахиноны, фенантренхиноны и антрадихиноны этой реакции не дают. Нафтохинон дает окрашивание также с цианистым бензилом, хотя у последнего одна из двойной связей и входит в цикл. Флуорен, дифенилметан и инден не дают характерного окрашивания. [1]
Антрахиноны обычно обнаруживают растворами щелочей ( Д 78 - Д80) или парами аммиака. Образующиеся окрашенные в красный цвет феноляты в длинноволновой ультрафиолетовой области обнаруживают флуоресценцию от темно-красной до фиолетовой. В дальней УФ-области на слоях с люминофором ( силикагель GF254) наблюдается тушение флуоресценции. Для того чтобы применить специфические реакции, сеннозиды необходимо предварительно окислить, опрыскивая хроматограмму 25 % - ной азотной кислотой и нагревая в течение 10 мин при температуре 120 С. При этом сеннозиды расщепляются и окисляются в соответствующие антрахиноны, которые после действия раствора КОН обнаруживают в УФ-свете красную флуоресценцию. [2]
Антрахиноны расцвечивают также наружные покровы водных беспозвоночных, таких как морские звезды и морские лилии. [3]
Антрахиноны встречаются преимущественно в Rubiaceae, Poly-gonaceae, Caesalpinoideae, Rhamnaceae, а у ОДНОДОЛЬНЫХ - у рОдаЛ / ое. [4]
Антрахиноны являются самой большой группой природных хинонов В растениях, грибах и лишайниках найдено почти 200 представителей этой группы Наиболее широко распространенным антрахиноном является, вероятно, эмодин ( 326), который был выделен из плесневых и высших грибов, лишайников, цветковых растений и насекомых. Однако в свежесобранных растительных тканях содержится очень мало эмо-дина или он вообще отсутствует. [5]
Антрахиноны так же легко взаимодействуют с / клеофильными агентами, как и нафтохиноны. [6]
Разнообразные антрахиноны с различным числом гидроксильных и других заместителей найдены и в высших растениях, и в грибах. [7]
Антрахиноны грибов образуют очень компактную группу структур; почти все они происходят от эмодина и хризофановой кислоты, так что эти два вещества свойственны и высшим растениям, и грибам. Некоторые структуры, например исландицин ( 2 4 8-триокси - З - метил -), и диантрахиноны, например скирин ( XXXIII), встречаются в грибах, но не найдены в высших растениях. [8]
Антрахинонам близки по строению гипе-рицин [ V, RCH3 ] и псевдогипорицин [ V, Н СН ( ОН) СН3 ], темно-фиолетовый и темно-красный красители цветов Hypericum perforatuni, обладающие фотодинамич. [9]
Антрахинонам близки по строению гипс-рицин [ V, RCH3 ] и псевдогинерищш [ V, R CH ( OH) C Hg ], темно-фиолетовый и темно-красный красители цветов Hypericum perforatum, обладающие фотодинамич. К частично гидрированным ароматич. [10]
Производные антрахинона широко распространены в природе и выделены из корней растений, лишаев, плесени и насекомых; отмечено также нахождение полиоксиантрахинона в минеральном царстве. Природным красящим веществам типа оксиантрахинона часто сопутствуют С-метилпроизводные и оксиметилантранолы, которые обычно не обладают свойствами красителей. [11]
Производные антрахинона в свободном состоянии или в виде глюкозидов содержатся во многих слабительных лекарственных средствах, например в ревене, александрийском листе, каскара и алоэ. Примером могут служить хризофановая кислота, эмодин, алоэ-эмодин и реин. [12]
Производные антрахинона широко распространены в природе и выделены из корней растений, лишаев, плесени и насекомых; отмечено также нахождение полиоксиантрахинона в минеральном царстве. Природным красящим веществам типа оксиантрахинона часто сопутствуют С-метилпроизводные и оксиметилантранолы, которые обычно не обладают свойствами красителей. [13]
Производные антрахинона в свободном состоянии или в виде глюкозидов содержатся во многих слабительных лекарственных средствах, например в ревене, александрийском листе, каскара и алоэ. Примером могут служить хризофановая кислота, эмодин, алоэ-эмодин и реин. [14]
Окситриазены антрахинона, содержащие сульфогруппу, в качестве реагентов на катионы металлов оказались менее чувствительными. Окраска растворов их солей менее интенсивна. [15]