Cтраница 4
Производные антрахинона эмодин ( 94) и ализарин ( 98) встречаются в растениях. При биосинтезе ализарина используются три различных первичных предшественника - шикимат ( 95), глу-тамат ( 96) и мевалонат ( схема 32); в данном случае утилизируются все семь углеродных атомов шикимата, но только три центральных атома углерода глутамата. [46]
Подобно антрахинону сульфируются и нафтахиноны с образованием 4-сульфокислоты или 4 6-дисульфокислоты, участвующей в синтезе индигоидных и ализариновых красителей. Все эти цвето-образующие примеси влияют на качество пластификатора, стабильность его свойств при хранении и переработке в полимерной композиции. [47]
Подобно антрахинону восстанавливаются и антрахиноновые производные, причем наиболее употребительным для получения гидрохиноновых производных восстановителем служит гидросульфит. [48]
В антрахиноне наиболее слабо связанным электроном, удаляемым из молекулярного иона под действием низкого ионизирующего напряжения ( 10 - 15 эв), является один из электронов неподеленной пары атома кислорода. [49]
Сенсибилизация антрахинонами фотодеструкции высокомолекулярных соединений имеет и свою отрицательную сторону - разрушение окрашенных тканей под влиянием некоторых антрахиноновых кубовых красителей, особенно желтых. [50]
Сульфирование производных антрахинона ( например, 2-метил-антрахинона и 4-метилбензантрона) с целью получения кубовых красителей ( например, Цибанонового желтого R, Оранжевого R и Синего 3G) - было произведено одновременно Майером, Фаннен-штилем и Шааршмидтом. [51]