Cтраница 3
Производные антрахинона показали, что они являются перспективными химическими препаратами, а дитианон оказался активным против парши яблонь, против пятнистости листьев вишневых деревьев. [31]
Производные антрахинона не претерпевают изменений при растворении в концентрированной серной кислоте и в этой среде могут быть окислены ( добавлением окислителей) с образованием гидро-ксильной группы вместо атома водорода. Впервые такой метод окисления был испытан на примере превращения ализарина в пурпурин. [32]
Оксипроизводные антрахинона с иным расположением оксигрупп не являются красителями, а лишь промежуточными продуктами в производстве антрахино-новых красителей. К числу таких промежуточных продуктов относятся 1 4-диоксиантрахи. [33]
Оксипроизводные антрахинона с иным расположением оксигрупп не являются красителями, а лишь промежуточными продуктами в производстве антрахино-новых красителей. К числу таких промежуточных продуктов относятся 1 4-диоксиантрахинон и 1 5-диоксиантрахинон. [34]
Оксипроизводные антрахинона легко получаются из его суль-фокислот. [35]
Производные антрахинона широко распространены в природе. Например действующим началом различных лекарственных растений, применяемых в качестве слабительного, являются производные 1 8-диоксиантрахинона. [36]
Оксипроизводные антрахинона легко получаются из его суль-фо к и ел от. [37]
Производные антрахинона широко распространены в природе. Например действующим началом различных лекарственных растений, применяемых в качестве слабительного, являются производные 1 8-диоксиантрахинона. [38]
Аминопроизводные антрахинона составляют одну из важнейших и наиболее обширных групп промежуточных продуктов и красителей ряда антрахинона, хроматографии их посвящено значительное число работ. Старка и Выстрчил4 разделили в системе хлороформ - петролейный эфир - формамид 1 - и 2-амино -, 1 4-диамино -, сумму 2 6 - и 2 7-диамино - и 1-амино - 2-метилантрахиноны. [39]
Сульфопроизводные антрахинона достаточно легко обменивают группы SO3H на другие атомы и группы. Заменой сульфогруппы на атомы хло: ра получают хлорпроизводные антрахинона, которые в свою очередь способны обменивать атомы хлора на амино - и ариламиногруп-пы. Способность производных антрахинона легко вступать в различные химические реакции используется при синтезе красителей. Замещение в а-положення протекает легко, а в 3-положения - в более жестких условиях. [40]
О антрахинона служит антрахинон. [41]
Производные антрахинона не претерпевают изменений при растворении в концентрированной серной кислоте и в этой среде могут быть окислены ( добавлением окислителей) с образованием гидро-ксильной группы вместо атома водорода. Впервые такой метод окисления был испытан на примере превращения ализарина в пурпурин. [42]
Оксипроизводные антрахинона широко распространены в растительном мире как в виде гликозидов, так и в свободном состоянии. Они представляют собой окрашенные в красный и желтый цвет вещества, применяемые в качестве протравных красителей и имевшие ранее большое значение в крашении. [43]
Производные антрахинона, например, могут быть легко получены из бензохинона ( или нафтохинона) и бутадиена и его аналогов. [44]
Для антрахинона налгиовенсина долго не удавалось расшифровать структуру боковой трехуглеродной цепочки. [45]