Диффузия - ион - кислород
Cтраница 2
При температурах окисления выше 1000 С относительная роль диффузии ионов титана в процессе образования окалины увеличивается, а при температуре выше 1200 С становится больше скорости диффузии ионов кислорода. Однако в работе [68] при окислении титана в области температур выше 600 С обнаружена текстура роста в наружней части окалины, что свидетельствует о преимущественной диффузии ионов титана - Авторы ( 68 ] считают, что температурная граница интенсивной диффузии ионов титана должна быть сдвинута до температур 600 - 650 С. [16]
 |
Изменения потенциалов электродов. [17] |
Впервые теория твердофазного восстановления двуокиси марганца была сформулирована в 1946 г. американским ученым Колеманом, который, однако, считал, что выравнивание состава в твердой фазе осуществляется за счет диффузии ионов кислорода из центра частицы к периферии. Однако в последнее время было экспериментально показано, что диффузия ионов водорода и электронов в этом процессе более вероятна. [18]
 |
Микроструктура окалины на окисленном на воздухе при 1150 в 3 час. X 115. [19] |
Таким образом, как при окислении на воздухе при температурах выше 1100, так и при окислении в парах воды при более низких температурах ( 800 - 1000) меняется соотношение роли диффузии ионов кислорода и титана в процессе образования окалины. [20]
Окисная пленка АЬОз растет при 350 - 600 С по параболическому закону, рост сопровождается диффузией ионов металла на поверхность окисла, а с 500 - 550 С - по линейному закону, путем; диффузии ионов кислорода к поверхности алюминия. [21]
Уравнение (2.277) представляет собой упрощенное балансное описание многостадийной реакции взаимодействия циркония с водяным паром, включающей в себя, в частности, стадии: диффузию молекул Н2О через тонкий пристенный слой водорода, абсорбцию этих молекул поверхностью, их диссоциацию, диффузию ионов кислорода через слой диоксида циркония, рекомбинацию и десорбцию водорода. [22]
Показана лимитирующая роль в этом процессе диффузионного переноса кислородных вакансий. Вычислены коэффициенты диффузии ионов кислорода в слоях отдельных фаз многофазного продукта, а также константы скорости параболического роста каждой из фаз. Определены значения энергии активации. [23]
Из него видно, что СТ-пик внутреннего трения практически отсутствует. Отсюда можно сделать вывод, что этот пик в патриевосиликатиых стеклах обусловлен диффузией немостиковых ионов кислорода. Что касается НТ-пика, то он заметно сместился к более низким температурам, увеличился по высоте и стал более узким. Фон внутреннего трения резко снизился. Смещение НТ-пика свидетельствует об уменьшении энергии активации релаксационного процесса. Все ото приводит нас к выводу, что в волокнах этого состава немостиковые ионы кислорода, видимо, практически отсутствуют. [25]
При разряде аккумулятора имеет место обратная картина. Поверхностные участки пор положительного электрода по мере разряда постепенно обедняются высшим окислом ввиду замедленности диффузии ионов кислорода из внутренних зон электрода, в результате чего реакционная поверхность пор постепенно приближается по составу к переходному слою. В соответствии с этим растет сопротивление электрода, которое достигает максимального значения при сформировании переходного барьера. При продолжении разряда вследствие полного истощения в поверхностном слое высшего окисла серебра внутреннее сопротивление электрода падает до значения, характерного для протекания второго катодного процесса. [26]
Окись хрома Сг2О3, использовавшаяся в качестве индикатора при длительном окислении образцов при 400 С, была после окисления вся обнаружена на поверхности раздела окисел - газ. Это заставляет предполагать, что реакция взаимодействия протекает на поверхности между окислом и металлом вследствие диффузии ионов кислорода внутрь, как это наблюдается при его окислении в атмосфере воздуха, но поскольку окись хрома в соприкосновении с цирконием неустойчива, требуется известная осторожность, чтобы надежно предотвратить их взаимодействие. В экспериментальных условиях излагаемого исследования двуокись циркония прочно сцеплялась с основой. Под микроскопом удалось обнаружить только однофазный окисел, причем поглощение водорода металлом должно было быть весьма незначительным. [27]
 |
Минимальная температура образования вюстита при легировании железа. [28] |
Отмечают закономерную связь между уменьшением параметров кристаллической решетки и эффектом повышения жаростойкости. Очевидно, что внедрение в структуру шпинели новых катионов с меньшим ионным радиусом будет уменьшать параметры решетки и затруднять диффузию ионов кислорода и основного металла. [29]
Так, резкий скачок потенциала серебряного электрода в момент переключения зарядного тока на второй ступени с малых значений на большие - явление, которое раньше связывалось со старением анодных продуктов [21], объясняется следующим. При медленных режимах заряда на второй ступени реакционная поверхность серебряного электрода в меньшей степени отличается по составу от переходного слоя, чем при быстрых, поскольку при этом создаются лучшие условия для диффузии ионов кислорода в глубь электрода. Поэтому с уменьшением величины зарядного тока сопротивление серебряного электрода на второй ступени и внутреннее сопротивление аккумулятора возрастают. Как видно из рис. 113, с уменьшением зарядного тока растет величина пика сопротивления, а также величина внутреннего сопротивления аккумулятора на второй ступени. При 12-шс режиме заряда максимум сопротивления равен примерно 0 5 ом, а сопротивление на второй ступени составляет около 0 04 ом. Для 120 - и 600-чос режимов эти величины соответственно равны 0 8; 0 25 ом и 1 0; 0 52 ом. [30]
Страницы: 1 2 3