Госсипол

Cтраница 3

Из испытанных производных госсипола для свиного жира наиболее эффективными антиокислителями оказались [370] госсипол и госсиполаминотиофенол. [31]

После выведения госсипола из мисцеллы серной кислотой и нейтрализации освобожденной от госсипола мисцеллы масло приобретает более светлый цвет, кислотное число масла достигает 0 8 - 1 2 иг КОН. [32]

Образующееся мыло удерживает госсипол, но при длительном совместном пребывании масла и соапстока красящие вещества снова переходят в масло. Поэтому продолжительность заполнения нейтрализатора не должна превышать 60 мин, что при необходимости может быть достигнуто путем использования двух насосов, работающих параллельно. [33]

Эти продукты взаимодействия госсипола обладают разными химическими свойствами и различным цветом: темно-пурпуровым, почти черным, темно-синим, оранжевым, зеленым. Повышенное количество их содержится в масле из низкосортных и недозрелых семян, в экстракционном масле их больше, чем в прессовом. [34]

Технологическая схема выведения госсипола антраниловой кислотой и нейтрализация свободных жирных кислот построена аналогично предыдущей схеме. [35]

Показано [371], что госсипол ускоряет распад перекисей при нагревании подсолнечного масла в атмосфере углекислоты. [36]

В опытах авторов обзора технический госсипол и его производное - антранилат госсипола, представляющий смесь ( 1: 1) ди-орто-ани-логоссипола и моно-орто-анило-моно - фосфатидилэтаноламиногоссипола, показали результаты ( табл. 13), позволившие рекомендовать их в качестве эффективных ингибиторов полимеризации винилароматических мономеров. [37]

Из продуктов глубокого окисления госсипола в щелочных растворах кислородом воздуха удалось выделить несколько кристаллических веществ, строение которых в настоящее время изучается. [38]

При изучении антиокислительной эффективности госсипола было установлено [364], что он ( при температуре окисления 35) по антиокислительным свойствам сходен с фенолами. [39]

Под свободным госсиполом понимают тот госсипол, который извлекается из семян, жмыхов и шротов в определенных условиях этиловым эфиром или 70 % - ным водным ацетоном. [40]

Технологическая схема рафинации хлопкового масла в мис-целле антраниловой кислотой. [41]

Госсипол с антраниловой кислотой образует кислотные производные госсипола и продуктов взаимодействия антраниловой кислоты с однозамещенными госеинфосфатидами. Состав осадков не определен, и они названы общим условным названием - антранилатом госсипола. [42]

В первой стадии происходил процесс связывания госсипола и его производных с серной кислотой, частично с белково-слизи-стым комплексом и отделения в виде плотного осадка сернокислотного госсиполового гудрона. [43]

При омылении хлопковых соапстоков продукты неполного окисления госсипола и его соли подвергаются длительному воздействию горячей щелочи. При этом госсипол окисляется, взаимодействует с другими веществами, разрушается с образованием солей органических кислот ( муравьиной и др.), растворимых в подмыльном клее и подмыльном щелоке. Часть нежировых веществ госсипола под действием избытка щелочи конденсируется ( уплотняется) с образованием высокомолекулярных смолооб-разных соединений. [44]

Этот метод основан на способности альдегидных групп госсипола реагировать с анилином. [45]

Страницы: 1 2 3 4