Cтраница 1
Готовят ее, вливая кипящий 10 % - ный раствор медного купороса в кипящий 25 % - ный раствор мылонафта. [1]
Готовят серию растворов с известным содержанием определяемого электролита и определяют их электропроводность. По полученным результатам строят график зависимости удельной электропроводности раствора от его концентрации - калибровочную кривую. Затем определяют удельную электропроводность раствора неизвестной концентрации и при помощи калибровочной кривой вычисляют содержание в нем электролита. [2]
Готовят по мере надобности, растворяя 10 г танниновой кислоты в 100 мл горячей воды. [3]
Готовят два новых раствора пробы, отбирая две аликвотные части анализируемого раствора по 25 мл в отдельные мерные колбы емкостью 50 мл, добавляя аликвотные части стандартного раствора стронция и разбавляя до метки водой. Добавки стронция выбирают с таким расчетом, чтобы получить новые концентрации, приблизительно в 2 - 3 раза большие по сравнению с концентрацией первоначального разведения анализируемого раствора. [4]
Готовят эталонные смеси из стандартных порошков с содержанием бериллия от 1 25 - 10 - 4 до 1 0 - 10 - 3 мг / г путем смешения с основой в соотношении 1: 1 на вибромельнице в течение 1 мин. [5]
Готовят образцы стандартов в пробирках, в которые вносят 0; 0 1; 0 2; 0 4; 0 6; 0 8; 1 0 мл, стандартного раствора, содержащего 0 05 мкг / мл свинца, что соответствует содержанию свинца 0; 0 005; 0 01; 0 02; 0 03; 0 04; 0 05 мкг / мл. Объемы растворов в пробирках доводят до 1 мл 3 % - ным раствором ацетата аммония, перемешивают и вводят в графитовую кювету ( печь) по 0 1 мл каждого раствора, дробно, по 50 мкл, подсушивая каждую порцию 30 с при 100 С. Для уменьшения потерь свинца непосредственно в кювету добавляют 10 % - ный раствор азотной кислоты или 50 % - ный раствор аммония по 50 мкл на каждую пробу. [6]
Готовят с применением диффузионно-динамического дозатора стандартные смеси 1 2-дибромпропана с воздухом, содержащие 4 мг / м3 компонента. Калиброванные петли вместимостью 0 1; 0 25; 0 5; 1 0; 2 0; 4 0 мл продувают стандартной смесью 1 2-дибромпропана с воздухом и с помощью крана-дозатора газом-носителем подаются смеси, содержащие 0 0004; 0 001; 0 002, 0 004; 0 008; 0 016 мкг 1 2-дибромпропана. [7]
Готовят стандартные смеси обоих веществ с использованием дозирующего устройства, содержащие 0 5 мг / м3 вещества. Сорбционные трубки подключают к хроматографической колонке прибора через кран-дозатор и газом-носителем стандартная смесь подается для хроматографического разделения в условиях анализа пробы. [8]
Готовят стандартные паровоздушные смеси 2 3-дихлорпропена с концентрациями от 0 1 до 1 0 мг / м3 с использованием дозаторов, действие которых основано на диффузионном эффекте. Через сорбционныс трубки с насадкой пропускают по 100 мл смесей, содержащих 0 01; 0 03; 0 05; 0 1 мкг 2 3-дихлорпропена при охлаждении сухим льдом. Затем трубки присоединяют к хроматографической колонке прибора через кран-дозатор и анализируют стандартные пробы в условиях анализа проб воздуха. [9]
Готовят стандартные парогазовые смеси хлоропрена с использованием дозирующего устройства. Смесь готовят в вакуумированной колбе вместимостью 6 л, в которую вносят 2 мкл хлоропрена. Затем в колбу подают газообразный азот или воздух, не содержащий примесей хлоропрена. Через 20 - 30 мин в стеклянный шприц вместимостью 150 - 200 мл отбирают 20 мл газовой смеси и доводят объем воздухом или азотом до 150 мл. [10]
Готовят стандартные паровоздушные смеси бензотрифторида, содержащие от 0 3 до 20 мг / м3 бензтрифторида. Стандартные смеси в объеме 5 мл, содержащие 0 0015; 0 005; 0 01; 0 1 мкг бензтрифторида, вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения в условиях анализа пробы. [11]
Готовят стандартные паровоздушные смеси пер-фторгептана и перфтороктана. Для этого запаянные ампулы с перфторгепта-ном и перфтороктаном вносят в калиброванные стеклянные бутыли, в которые внесены фторпластовые диски. Бутыли закрывают пробками, в которые герметично введены стеклянные трубки с резиновыми трубками на верхнем конце. Ампулы разбивают о стенки бутылей. По истечении 4 - 5 ч после испарения веществ смесь перемешивают с помощью фторопластовых дисков. [12]
Готовят стандартные паровоздушные смеси, содержащие от 0 001 до 1 0 мг / м3 2-этилгексилакрилата, приготовленные с использованием дозирующего устройства. Стандартные смеси, содержащие 0 002; 0 005; 0 01; 0 1; 0 2 мкг 2-этилгексилакрилата в 100 мл, вводят в сорбционные трубки с насадкой. Трубки со стандартами устанавливают в испаритель прибора, куда предварительно вставлен подпятник вместо направляющей, и анализируют смеси в условиях анализа пробы. Время стабилизации нулевой линии после закрытия испарителя с пробой составляет 0 5 - 1 5 мин. [13]
Готовят стандартные паровоздушные смеси бензола, толуола и ксилолов с концентрациями от 0 02 до 3 0 мг / м3, - пропил-бензола и мезитилена с концентрациями от 0 2 до 5 0 мг / м3 с помощью диффузионно-динамического дозатора. Вводят в испаритель 5 мл смеси и разделяют в условиях анализа. [14]
Готовят стандартные парогазовые смеси, содержащие 0 035 - 5 0 мкг / л каждого вещества, с использованием диффузионно-динамического дозатора. Смеси, содержащие 0 1; 0 5; 1 0; 5 0; 15 0 мкг в 3 л, вводят в сорбционные трубки с насадкой, подключают к крану-дозатору прибора, термодесорбируют, нагревая в электропечи, и хроматографируют в условиях анализа проб. На хроматограммах измеряют площади пиков исследуемых веществ и по полученным средним данным из 3 - 5 определений строят графики зависимости площади пиков от содержания исследуемого вещества. [15]