Готовенок

Cтраница 2

Сосуд-ял я газовой экстракции микронримс-сей из поды. [16]

Готовят стандартные паровоздушные смеси, содержащие 29 8 мкг / мл хлороформа. [17]

Готовят шкалу стандартов о содержанием хлороформа 0; 10; 25; 50; 75; 100; 200; 400; 600; 800; 1000 мкг / л в свежепрокипяченной в течение 15 мин и охлажденной до комнатной температуры дистиллированной воде. Стандарты готовят в стеклянных шприцах вместимостью 100 мл Стандартную пробу 10 мл помещают в склянки вместимостью 30 мл и анализируют так же, как пробы. [18]

Готовят 1 М растворы уксусной кислоты и ацетата натрия: 60 мл ледяной уксусной кислоты разбавляют бидистиллиро-ванной водой до 1 л; 86 г безводного ацетата натрия растворяют в 1 л воды. [19]

Готовят стандарты, содержащие 0 0; 0 005; 0 01; 0 02; 0 04; 0 06; 0 08; 0 1 мг а-метилстирола и изопропилбензола. Для этого 50 г контрольной пробы почвы для каждого стандарта помещают в колбу вместимостью 250 мл, вносят соответственно 0; 0 25; 0 5; 1 0; 2 0; 3 0; 4 0; 5 0 мл рабочих стандартных растворов а-метилстирола и изрпро-пилбензола. В каждый стандарт прибавляют до 10 мл дистиллированной воды. Затем обрабатывают так же, как пробы. После экстракции а-метилстирола и изопропилбензола из каждого стандарта петролейным эфиром раствор концентрируют до 1 мл. [20]

Готовят 1 % - ный раствор, и содержание формальдегида определяют иодометрически. В колбу вместимостью 200 мл вносят 1 мл 1 % формалина ( параллельно ставят два опыта), приливают 10 мл воды, 10 мл раствора иода и 10 мл раствора NaOH. Колбы закрывают пробками, взбалтывают и оставляют на 10 мин в темном месте. В таких же условиях параллельно проводят контрольный опыт, в котором вместо формалина берут 10 мл воды. Разность между объемами раствора тиосульфата в контрольной пробе и пробе с формалином позволяет вычислить количество иода, израсходованное на окисление формальдегида. [21]

Готовят глинистую суспензию на пресной воде, которую обрабатывают КМЦ и КССБ. Одновременно с КССБ в раствор добавляют пеногаситель. После получения оптимальных показателей ( вязкость 25 - 30 с, СНС1 / ю 12 - 24 / 30 - 60 дПа, показатель фильтрации 3 - 5 см3 30 мин) раствор обрабатывают хлористым кальцием и известью. [22]

Готовят раствор из предварительно гидра-тированного в пресной воде глинопорошка. Полученную суспензию обрабатывают полимерным реагентом, вводят смесь нафтената алюминия ic нефтью. [23]

Готовят 2 % - ный раствор гексарезорциновой смолы, для чего 1 9 - 2 0 кг сухой смолы растворяют в 85 - 90 л воды; после этого раствор перекачивают в специальную емкость для последующей добавки его в раствор полиакриламида. [24]

Готовят глинистую суспензию на пресной воде, которую обрабатывают КМЦ и КССБ. Одновременно с КССБ в раствор добавляют пеногаситель. После получения оптимальных показателей ( вязкость 25 - 30 с, СНС10 12 24 / 30 60 дПа, показатель фильтрации 3 - 5 см3 / 30 мин) раствор обрабатывают хлоридом кальция и известью. [25]

Готовят раствор из предварительно гидратированного в пресной воде глинопорошка. Полученную суспензию обрабатывают полимерным реагентом, вводя смесь нафтената алюминия с нефтью. [26]

Готовят 2 % - ный раствор гексарезорциновой смолы, для чего 1 9 - 2 0 кг сухой смолы растворяют в 85 - 90 л воды, после этого раствор перекачивают в специальную емкость для последующей добавки его в раствор полиакриламида. [27]

Готовят смешением 16 мл концентрированной соляной кислоты ( ГОСТ 3118 - 77), хч, с 984 мл свежеперегнанного пиридина ( ГОСТ 13647 - 78), а затем осушают твердым КОН в количестве 10 % в течение 3 сут. При разгонке пиридина отбирают фракцию с температурой кипения 114 - 116 С. [28]

Готовят водный раствор, содержащий 15 % ( объемных) глицерина и 2 % ( объемных) уксусной кислоты. Непосредственно перед использованием растворяют нитрат натрия из расчета 10 г нитрата на 1000 мл раствора. Перед использованием выдерживают гель 20 мин в растворе а), причем через 10 мин раствор меняют. [29]

Готовят 5 - 7 стандартных растворов с известными концентра - 1иямн, удовлетворяющими указанным условиям, и измеряют их опти - ескую плотность при Аанал по возможности на том же спектрофотометре, на котором предполагается проводить анализ. [30]

Страницы: 1 2 3 4