Cтраница 3
Готовят искусственные смеси и их концентрацию варьируют до тех пор, пока не будет получен спектр, аналогичный спектру исследуемой смеси. [31]
Готовят серию растворов хлорида калия молярной концентрацией от 1 10 до 1 - 10 - 4 моль / дм11 и измеряют эдс, возникающую в этих растворах между хлоридсе-лективным электродом и электродом сравнения. [32]
Готовят стандартный раствор уротропина: 0 5 г уротропина помещают в мерную колбу вместимостью 25 смл, добавляют 5 CMJ этанола и тетрахлорид углерода до метки и тщательно перемешивают до полного растворения навески. Одновременно готовят раствор сравнения: 5 сма этанола помещают в мерную колбу вместимостью 25 CMJ и доводят до метки тетрахлоридом углерода. [33]
Готовят стандартный раствор, содержащий 1 мг / см3 тетрадецилового спирта. [34]
Готовят стандартный раствор метанола в воде, для чего в мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 0 5 г метанола и доводят до метки водой. Дальнейшие операции выполняют, как указано выше. [35]
Готовят стандартный раствор, содержащий 2 мг / см3 парафина, растворитель - тетрахлорид углерода. Снимают спектр каждого раствора в области 2750 - 3100 см - в кварцевых кюветах с толщиной слоя 1 см относительно тетрахлорида углерода. Оптическую плотность считают по методу базисной линии. В нескольких точках рассчитывают градуи-ровочный коэффициент К и находят среднее значение его по формуле, приведенной в разд. [36]
Готовят исходный раствор ( стандартный) парафина концентрацией 1 мг / см3 из навески с последующим растворением тетрахлори-дом углерода. [37]
Готовят разбавлением раствора концентрацией С ( 1 / 5 KMnOi) 0 1 моль / дм11, ежедневно употребляемое количество фильтруют через стеклянную вату, раствор хранят в склянке из темного стекла при температуре не выше 25 С. [38]
Готовят взвесь 0 05 г химически чистого кристаллического 2 4-динитрофенилгидразина в 25 мл приготовленного заранее метанола без примеси карбонилсодержащих соединений. В эту взвесь добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты и перемешивают до растворения частиц взвеси. Полученный раствор разбавляют до 50 мл метанолом без примеси карбонилсодержащих соединений. [39]
Готовят стандартные растворы, содержащие фон и ионы металла-деполяризатора, концентрация которого в одном из растворов в два раза больше оцененной величины, а в другом - в два раза меньше. Методика приготовления стандартных растворов ( объем 20 мл) аналогична описанной выше. Снимают в каждом из стандартных растворов зависимость / от Е, увеличивая отрицательное значение Е от 0 до значений, при которых наблюдается предельный ток. [40]
Готовят насыщенный раствор ацетата бензи-дина и к 6 75 мл этого раствора прибавляют 5 25 мл воды. [41]
Готовят 2 % - ный раствор резорцина и 10 % - ный раствор карбоната калия в воде. [42]
Готовят испытуемое вещество точно так, как описано в листовке, приложенной к Международному спектру сравнения, и регистрируют спектр в области примерно от 4000 до 670 см - ( от 2 5 до 15 мкм), используя прибор, часто проверяемый на соответствие нормам эксплуатации, установленным изготовителем. [43]
Готовят не менее 3 стандартных растворов определяемого элемента в том интервале концентраций, который рекомендован изготовителем для элемента и используемого прибора. Любой реактив, используемый для приготовления раствора исследуемого вещества, следует прибавлять к стандартным образцам в той же концентрации. [44]
Готовят раствор испытуемого вещества, как указано в статье, но, если необходимо, подбирают концентрацию определяемого элемента таким образом, чтобы она находилась в интервале концентраций, рекомендованном для используемого прибора. Впрыскивают раствор в пламя 3 раза, отмечают показания и промывают прибор водой после каждого впрыс. Используют среднее значение показаний для определения содержания элемента по калибровочной кривой. [45]