Cтраница 1
Антрахинонсульфокислоты вступают, помимо указанных, еще и в другие реакции замещения. [1]
Антрахинонсульфокислоты имеют исключительное значение для синтеза производных антрахинона. Различные превращения сс-суль-фокислот антрахинона служат основным путем производства а-за-мещенных антрахинона, на основе которых получают значительную часть прочных ( особенно к действию света) красителей; кубовых, кислотных, прямых, активных, красителей для ацетатного и синтетических волокон, пигментов. Подвижность сульфогрупп в антра-хинонсульфокислотах, особенно в а-положении, обусловленная присутствием карбонильных групп, делает возможными превращения, которые трудно осуществимы в ряду сульфокислот бензола и нафталина. Реакции обмена сульфогруппы в антрахинонсульфокислотах на хлор -, амино -, окси - и алкиламиногруппы нашли промышленное применение. [2]
Антрахинонсульфокислоты, галоидантрахинонсульфокислоты и нит-роантрахинонсульфокислоты при действии хлора или брома в присутствии воды также легко обменивают сульфогруппу на атом галоида. Подкисленный соляной кислотой раствор антрахинон-ес-сульфокислого калия дает с хлором при 100 а-хлорантрахинон; / 3-антрахинонсуль-фокислота дает / 3-хлсрантрахинон. При действии брома на водные растворы солей сульфокислот при 190 получаются соответствующие бром-антрахиноны. Из 1 5-антрахинондисульфокислоты получаются 1 5-ди-галоидантрахиноны; 1 4-дихлорантрахинон-а - сульфокислота дает три-хлорантрахинон; 1 4-дихлорантрахинон - / 3-сульфскислота даете бромом 1 4-дихлор - - бромантрахинон; 1 5-нитроантрахинонсульфокислота дает с хлором 1-хлор - 5-нитроантрахинон. [3]
Антрахинонсульфокислота образуется в качестве основного продукта ( наряду с небольшим количеством а-формы) при сульфировании антрахинона концентрированной серной кислотой. При проведении сульфирования в присутствии ртути соотношение образующихся веществ совершенно неожиданно резко меняется и получается почти исключительно а-сульфокислота. Это явление, одновременно открытое Ильинским, Дюншманом и Шмидтом, сыграло большую роль в дальнейшем развитии химии антрахинона и облегчило получение многих новых - д-и-сульфокислот. [4]
Антрахинонсульфокислоты вступают, помимо указанных, еще и в другие реакции замещения. [5]
Антрахинонсульфокислоты имеют исключительное значение для синтеза производных антрахинона. Различные превращения а-суль-фокислот антрахинона служат основным путем производства ос-за-мещенных антрахинона, на основе которых получают значительную часть прочных ( особенно к действию света) красителей; кубовых, кислотных, прямых, активных, красителей для ацетатного и синтетических волокон, пигментов. Подвижность сульфогрупп в антра-хинонсульфокислотах, особенно в а-положении, обусловленная присутствием карбонильных групп, делает возможными превращения, которые трудно осуществимы в ряду сульфокислот бензола и нафталина. Реакции обмена сульфогруппы в антрахинонсульфокислотах на хлор -, амино -, окси - и алкиламиногруппы нашли промышленное применение. [6]
Антрахинонсульфокислота при нагревании с 85 % - ной серной кислотой при 200 С превращается в антрахинон, а при нагревании с водой при 180 - 200 С - в ос-оксиантрахинон. [7]
Антрахинонсульфокислоты и их соли, выделенные из сульфо-массы, полученной при сульфировании в присутствии ртути, содержат заметные количества ( до 1 %) ртути, токсичность которой затрудняет их дальнейшую переработку. Предложено много способов освобождения сульфокислот от ртути. Растворы 1-антрахинонсульфокислоты предложено обрабатывать Fe или Си [61], лучше с добавлением к раствору порошка антрахинона в количестве примерно равном содержанию ртути. [8]
Антрахинонсульфокислоты проявляются в виде оранжевых пятен, окраска которых неустойчива. [9]
Антрахинонсульфокислота при нагревании с 85 % серной кислотой при 200 С превращается в антрахинон, а при нагревании с водой при 180 - 200 С - в 1-гидроксиантрахинон. [10]
Сульфогруппы антрахинонсульфокислот обладают высокой лабильностью и легко замещаются на другие группы. [11]
Нитрованием антрахинонсульфокислот и сульфированием нитроантрахинонов можно получить ряд нитро-антрахинонсульфокислот, образующих кристаллические и хорошо разделяемые натриевые соли. [12]
Сульфогруппа в антрахинонсульфокислотах относительно легко замещается алкиламиногруппой при; нагревании с водными растворами жирных аминов. Большая подвижность сульфогрупп в а а - ди - и полисульфокислотах антрахинона позволяет особенно гладко заменить одну из пара-расположенных сульфогрупп на алкиламино-группу; важную роль при этом играет основность амина. [13]
Сульфогруппа в антрахинонсульфокислотах относительно легко замещается алкиламиногруппой при нагревании с водными растворами жирных аминов. Большая подвижность сульфогрупп в а а - ди - и полисульфокислотах антрахинона позволяет особенно гладко заменить одну из пара-расположенных сульфогрупп на алкиламино-группу; важную роль при этом играет основность амина. [14]
Образующиеся при реакции антрахинонсульфокислоты с аммиаком соли сернистой кислоты взаимодействуют с продуктом реакции, ухудшая его качество. [15]