Cтраница 2
Образующиеся при реакции антрахинонсульфокислоты с аммиаком соли сернистой кислоты Взаимодействуют с продуктом реакции, ухудшая его качество. [16]
Для реакции нитрования антрахинонсульфокислот наблюдаются те же закономерности, что и в ряду нафталина. Всегда образуются смеси различных изомеров, которые легко разделяются в случае 1 5-производ-ного и трудно - во всех других случаях. [17]
Этот метод получения антрахинонсульфокислот признан более эффективным, чем прямое сульфирование антрахиноноволеумом, так как последнее часто приводит к одновременному образованию дисульфокислот. [18]
Для реакции нитрования антрахинонсульфокислот наблюдаются те же закономерности, что и в ряду нафталина. Всегда образуются смеси различных изомеров, которые легко разделяются в случае 1 5-производ-ного и трудно - во всех других случаях. [19]
Оксиантрахиноны получаются из антрахинонсульфокислот заяе-ной сульфогрупп на гидроксилы. [20]
Амино-4 - метиламино-2 - антрахинонсульфокислота - один из возможных исходных продуктов для синтеза амида 1-амино - 4-метиламиноантрахинон - 2-кар-боновой кислоты. [21]
Амино-4 - метиламино-2 - антрахинонсульфокислота - один из возможных исходных продуктов, для интеза амида 1-амино - 4-метиламиноантрахинон - 2-кар-боновой кислоты. [22]
Для замещения еульфогрупп в антрахинонсульфокислотах на бром, по видимому, требуются очень жесткие уело вия реакции. [23]
Для замещения сульфогрупп в антрахинонсульфокислотах нал бром, повидимому, требуются очень жесткие условия реакции. [24]
Имеющее большое техническое значение превращение антрахинонсульфокислот в ализарин и другие красители под действием расплавленной щелочи исследовано весьма подробно. Антрахинонсульфокислоты реагируют с щелочью при более низких температурах, чем производные антрацена. Применение растворов гидроокиси кальция или бария при 180 - 200 приводит к той же цели, но без разрыва кольца или окисления, наблюдающихся при употреблении едких щелочей. [25]
Применимость различных методов сульфирования при получении антрахинонсульфокислот исследована достаточно полно. [26]
Раствор сульфита аммония, образующийся при взаимодействии антрахинонсульфокислоты с аммиаком, оказывает неблагоприятное действие на конечный продукт. Поэтому эту соль удаляют, окисляя ее в сульфат. Окисление проводят различными способами. [27]
Замещение водорода гидроксигруппой при щелочном плавле-ии характерно для антрахинонсульфокислот. Применение водной суспензии Са ( ОН) 2 ( известкового мо-ока) позволяет избежать замещения водорода. Однако при реакции - антрахинонсульфокислот в этих условиях образуется сложная месь продуктов вследствие вступления сульфо - и гидроксигрупп в - положения. [28]
Ряд окси - и аминоантрахинонов получают из хлорантрахинонов и антрахинонсульфокислот. Они дают очень важные красители и их промежуточные продукты. [29]
Мржно также элиминировать сульфогруппу при обработке восстановленной до дигидроформы антрахинонсульфокислоты раствором щелочи или крепкой серной кислотой. [30]