Cтраница 2
Аналогичный способ был использован для превращения иодметилата грамина в 3 - оксиметилиндол6; вероятно, этот метод применим и для получения других оксиметильных производных ароматических соединений. [16]
Эти данные положены в основу разработанного нами синтеза грамина. [17]
На основе спектроскопических данных и результатов сухой перегонки грамина с цинковой пылью ( получен скатол) авторы заключают, что грамин ( а следовательно, и донаксин) является индольным производным. [18]
Основания Манниха, полученные - из индола, например грамин ( Vila), применялись для алкилирования циануксусного и малонового эфиров. [19]
Общий выход р-индол ил уксусной кислоты составляет 88 %, считая на грамин. [20]
Морские мшанки Zoobotryon verticillatum синтезируют грамин ( 18 - 37), JV-оксид грамина ( 18 - 38) и альдегид ( 18 - 39) [36]; последний препятствует развитию яиц морского ежа. [21]
Применяя каталитические количества натрия в кипящем ксилоле, можно осуществить алкилирование соединения Рейссерта грамином. [22]
Глиоксалин см. Имидазол Гловера-Джонса метод 293 Гмелина реакция 381 Гофмана реакция 231, 275 Грамин 513, 541 ел. [23]
Прочие алкалоиды: аконитин, бруцнн, цевацин, цевнн, цевадин, эметин, термин, грамин, пилокарпин, протовератрин А, протовератрип В, стрихнин, верацевин, вератридин. [24]
Природу этой примеси мы не исследовали, однако Добенек и Мареш [5] нашли, что при получении грамина по Кюну и Штейну всегда побочно образуется небольшое количество р р - дииндолилметана. [25]
Метилграмин ( 467) и 2 - ( диметиламинометил) индол [14] обычно реагируют так же, как и грамин, но соединение ( 467) с цианистым калием даем смесь 2-циан - З - метил - ( 468) ( через S i-реакцию) и 3-цианметилпроизводных. [26]
Был предложен синтез триптофана [56], аналогичный описанному выше [286] в своей последней стадии, где 2-карбэтоксипроизводное диэтилового аналога грамина ( ХШа) превращается в триптофан. Последний подвергается замыканию цикла по методу Фишера с образованием 2-карбэтокси - 3-диэтиламинометилиндола ( XX), который реагирует с эфиром ацетамино-малоновой кислоты [286] и дает соединение XXI. Этот метод имеет мало преимуществ по сравнению с методом получения триптофана из грамина, за исключением того, что здесь нет необходимости применять индол в качестве исходного материала. [27]
На основе спектроскопических данных и результатов сухой перегонки грамина с цинковой пылью ( получен скатол) авторы заключают, что грамин ( а следовательно, и донаксин) является индольным производным. [28]
Грамин ( донаксин) - алкалоид одного из видов камыша ( Arundo donax), произрастающего в Средней Азии, был выделен А. П. Ореховым в 1935 г. В 1936 г. Эйлер изолировал грамин из некоторых видов ячменя. [29]
Применение эмульгаторов особенно важно потому, что дает возможность исходить из 25 % - ного водного диметиламина ( вместо 50 - 55 %), что было нами использовано для серии полупроизводственных опытов получения грамина. [30]