Cтраница 1
Испарение образца в системе непосредственного ввода в ионный источник может осуществляться двумя путями. [1]
Испарение образцов происходит при фокусировке излучения импульсного лазера в нужную точку образца. В зависимости от энергии и мощности лазера испаряется 10 - 8 - - Ч - 2 - 10 - 6 г вещества из кратера диаметром 20 - 200 мкм. Возбуждение происходит лазерным светом в процессе испарения, либо, что обычно удобнее, электрическим разрядом через образовавшуюся плазму. [2]
Золу приготавливают испарением образца с последующим озолением его при 550 С и периодической обработкой азотнокислым аммонием. [3]
Требования к процессу испарения образца определяются различными теоретическими [14-17] и практическими соображениями. Поэтому начальная ширина полосы должна быть как можно меньше. [4]
Для определения полноты испарения образца, присутствия в нем нелетучих примесей и продуктов термического разложения авторы пользуются втулками из боросиликат-ного стекла, легко помещаемыми в камеру дозатора. Эти втулки препятствуют контакту образца с металлическими стенками дозатора. После окончания анализа втулку вынимают с тем, чтобы определить наличие осадка. Если во втулке обнаруживается осадок, идентичный введенному образцу, следовательно, образец не полностью испарился и температуру дозатора следует увеличить. [5]
Метод основан на испарении образца. [6]
Первый максимум возникает вследствие испарения образца из тонкого слоя на стенках капилляра. В случае слишком высокой температуры основной максимум получается слишком острым и узким, при слишком низкой температуре испарение образца происходит слишком долго. Для подбора приемлемой температуры, а также количества образца для анализа обычно требуется один-два предварительных опыта. Количество образца выбирается так, чтобы при достаточно коротком времени испарения образца не происходило насыщения детектора или перегрузки насоса. [7]
В этом источнике скорость испарения образца может регулироваться независимо от температуры ионизации и влияние самого образца на ионизирующую поверхность вольфрама сведено к минимуму. В оптимальных условиях ионный ток в течение 30 мин был порядка 10 11 а при весе образца 100 мкг. [8]
Спектр в снят в начале испарения образца, а спектр г - в конце испарения. Его появление связано с отщеплением группы СОС4Н9 от молекулярного иона. Таким образом, смесь состоит из четырех перечисленных азометинов. [9]
Нами были исследованы различные условия испарения образцов самот-лорской нефти, отобранной до и после резервуара. Можно предполагать, что процесс разгазирования ( испарения) происходит при этом дифференциально. Потери, определяемые по любой из этих прямых, дают одно и то же значение. [10]
В последние годы был создан метод, не требующий испарения образца: разделение смесей происходит за счет распределения компонентов между жидким растворителем и стационарной фазой. Метод, названный жидкостной хроматографией ( ЖХ), получил широкое распространение, а в сочетании с масс-спектрометрией ( система ЖХ-МС) стал одним из наиболее совершенных методов исследования. [11]
![]() |
Сдвиг градуировочных графиков для определения содержания цин. [12] |
Для влияния третьего элемента как эффекта, воздействующего на процесс испарения образцов, помимо температуры кипения мешающего элемента ( соединения) существенную роль играет также теплота испарения. [13]
Инжектор для насадочных колонн позволяет осуществлять как прямой наколенный ввод, так и испарение образца. Позволяет наряду с насадочными колонками работать с макрокапнллярными колонками. [14]
![]() |
Изменение полного ионного тока масс-спектрометра в зависимости от температуры ампулы испарителя при программированном прямом вводе. [15] |