Cтраница 4
![]() |
Делительное устройство фирмы Hamilton. [46] |
Длину и диаметр трубки смешения 3 выбирают таким образом, чтобы концентрационные градиенты в точке деления были достаточно малы и не влияли на линейность деления. Газ-носитель, прежде чем попасть в зону испарения образца, проходит по трубке предварительного нагрева 2, которая расположена в непосредственной близости от патронного нагревателя 4, поддерживающего на необходимом уровне температуру всего блока делителя. [47]
![]() |
Распределение плотности радиационного теплового потока по радиусу образца. [48] |
Из анализа уравнения (4.62) следует, что плотность радиационного теплового потока к поверхности зеркала испарения возрастает по радиусу образца от центра к периферии. Следовательно, по такому же закону должна изменяться скорость испарения горящего образца и на его поверхности должен возникать поток от центра к периферии. [49]
![]() |
Устройство для масляного охлаждения анода рентгеновской трубки. [50] |
Так как наиболее высокой температурой испарения обладают окислы или карбиды металлов, то для повышения устойчивости вещества на аноде рентгеновской трубки часто бывает полезно [2] разбавлять испытуемый образец в 30 - 50 раз кварцем или угольным порошком, которые отличаются высокой теплопроводностью, тугоплавкостью и значительной абсорбционной способностью. Этим обеспечиваются хорошие условия охлаждения такой смеси и затрудняется возможность испарения образца с анода. Разумеется, этот прием пригоден лишь при анализе проб, содержащих значительные количества определяемого элемента. [51]
Третье общее требование, предъявляемое к системе ввода, состоит в том, чтобы в ней не происходило количественного и качественного изменения состава образца. Фракционирование компонентов в газовой хроматографии может происходить при недостаточно высокой температуре зоны испарения образца. Для устранения эффекта дискриминации более тяжелых компонентов из-за фракционирования, в игле шприца разработаны системы ввода с вторичным охлаждением, реализующие способ ввода с помощью холодной иглы. [52]
Третье общее требование, предъявляемое к системе ввода, i состоит в том, чтобы в ней не происходило количественного. Фракционирование j компонентов в газовой хроматографии может происходить при I недостаточно высокой температуре зоны испарения образца. [53]
Для изучения локального распределения газов представляется целесообразным использование экстракционной системы, включающей лазер, которая, с одной стороны, дает строго локализованный пучок диаметром 10 - 3 - 10 - 4 см и, с другой стороны, обеспечивает почти полное удаление газов благодаря отсутствию нагреваемых элементов в вакуумно-экстракционной камере. Поскольку термоионизация паров при соответствующих условиях пренебрежимо мала, энергия луча лазера используется только для испарения образца. [54]
Первый максимум возникает вследствие испарения образца из тонкого слоя на стенках капилляра. В случае слишком высокой температуры основной максимум получается слишком острым и узким, при слишком низкой температуре испарение образца происходит слишком долго. Для подбора приемлемой температуры, а также количества образца для анализа обычно требуется один-два предварительных опыта. Количество образца выбирается так, чтобы при достаточно коротком времени испарения образца не происходило насыщения детектора или перегрузки насоса. [55]