Cтраница 1
Испарение примесей осуществляется следующим образом. В графитовый стаканчик помещают навеску окиси алюминия, равную 130 мгг и нагревают до 800 С. После откачивания воздуха до 3 - 5 - 10 - 2 мм рт. ст. стаканчик с пробой медленно нагревают до 1900 С и выдерживают 3 мин. Навеску эталонного порошка, равную 20 мг, нагревают при этих же условиях. [1]
Испарение примесей в первой стадии можно легко проследить, регистрируя спектр, так как все пары неминуемо проходят через дуговой промежуток и их спектры возбуждаются. [2]
Испарение примесей осуществляется следующим образом. В графитовый стаканчик помещают навеску окиси алюминия, равную 130 мг, и нагревают до 800 С. После откачивания воздуха до 3 - 5 - 10 - 2 мм рт. ст. стаканчик с пробой медленно нагревают до 1900 С и выдерживают 3 мин. Навеску эталонного порошка, равную 20 мг, нагревают при этих же условиях. [3]
Испарение примесей Li, В, Na, К, Мп и других в вакууме производят при температуре нагрева пробы 1800 - 1900 в течение 1 мин. Максимальная чувствительность спектрального определения большинства элементов достигается при сжигании конденсата в искровом источнике света при следующих параметрах колебательного контура: самоиндукция L 0 15 мгн, емкость С 0 012 мкф, межэлектродное расстояние d 2 мм. [4]
![]() |
Спектры пробы вольфрама. а - без испарения. б - после испарения. [5] |
После испарения примеси оказываются сконцентрированными на торцовой поверхности угольного электрода. [6]
Для испарения примесей из окиси алюминия использована вакуумная испарительная установка. Нагревателем является стаканчик, в котором находится проба или эталон. Стаканчик зажимают между контактными графитовыми щетками, охлаждаемыми холодильником с проточной водой. Ток для нагревания подается от силового трансформатора, питаемого от сети через автотрансформатор. [7]
Для испарения примесей из окиси алюминия экспериментально выбирают навеску, равную 130 мг. [8]
Для испарения примесей из окиси алюминия использована вакуумная испарительная установка. Нагревателем является стаканчик, в котором находится проба или эталон. Стаканчик зажимают между контактными графитовыми щетками, охлаждаемыми холодильником с проточной водой. Ток для нагревания подается от силового трансформатора, питаемого от сети через автотрансформатор. [9]
Для испарения примесей из окиси алюминия экспериментально выбирают навеску, равную 130 мг. [10]
Скорость испарения примеси из расплава зависит от количества этой примеси в образце и температуры. Эти параметры определяют равновесное парциальное давление паров примеси. Кроме того, скорость испарения зависит от скорости удаления паров с поверхности расплава, от состояния и размеров поверхности расплава, от давления и состава окружающей атмосферы. [11]
Метод испарения примесей, смесь с С, 2300 С, 3 мин. [12]
При испарении примесей в высоком вакууме их перемещение по порам происходит за счет разности давлений. Скорость процесса в целом определяется скоростью наиболее медленной стадии. [13]
В результате испарения примеси из расплава концентрация ее в нем понижается до Сст. [15]