Испарение - примесь
Cтраница 4
При легировании бором через пруток-подложку получаются наилучшие результаты, так как в процессе плавки перераспределения и испарения примеси практически не происходит. [46]
Поскольку в процессе дуговой плавки металл находится в расплавленном состоянии короткое время, рафинирование металлов за счет испарения примесей происходит в недостаточной степени. Это особенно относится к ниобию, который имеет точку плавления примерно на 500 ниже, чем тантал. При дуговой плавке тантала благодаря высокой точке его плавления примеси удаляются более полно. [47]
 |
Коэффициент испарения К для этилового спирта и его примесей. [48] |
Рассматривая табл. VIII-9, можно отметить одно очень важное обстоятельство: при увеличении концентрации этилового спирта коэффициенты испарения примесей уменьшаются. Кроме того, можно указать, что при концентрации этилового Спирта ниже 55 % об. коэффициенты испарения всех примесей становятся больше единицы. [49]
Кроме изучения действия Ga2O3 и NaCl на поведение примесей в зоне разряда нами было изучено влияние носителя NaCl на условия испарения примесей из кратера электрода. [50]
Такой вид кривых, кроме различий в условиях возбуждения, при разных давлениях может быть объяснен еще изменениями в характере испарения примесей в разряд: ниже будет показано, что при увеличении давления происходит перераспределение температуры по глубине полости, и в частности, охлаждение ее дна, где была расположена проба. Снижение температуры пробы естественно приводит к замедлению испарения примесей в разряд; указанное обстоятельство больше сказывается на элементах с пониженной упругостью пара. [52]
Как было показано в § 39, присутствие до 10 - 5 г посторонних труднолетучих элементов не влияет на процесс испарения примесей алюминия и цинка. В работе [7] была ос-циллографически измерена скорость испарения атомов алюминия нз образца вольфрама весом около 10 - 2 г. На рис. 89 представлена одна из осциллограмм. [54]
Во-первых, исходным пунктом для количественной трактовки хода дискретной газовой экстракции полимеров у Кольба и Поспишила является допущение (3.8) относительно скорости испарения примесей, а совсем не условия равновесия между газом и полимером, приближение к которому, таким образом, становится не только несущественным, но и ненужным. Во-вторых, переход от уравнения непрерывной газовой экстракции (3.9) к уравнению дискретной экстракции (3.10) в цитируемой работе [93] не обосновывается строго и нуждается в формулировке определенных условий и ограничений. Наконец, геометрическая прогрессия концентраций паровой фазы при дискретной газовой экстракции (3.10) может быть следствием совсем не кинетического уравнения (3.8), а закона распределения, если процесс осуществляется в равновесных условиях. Таким образом, рассматриваемый метод основан, в сущности, лишь на зависимости (3.10), которую Пока ( до более детального изучения хода дискретной газовой экстракции полимеров) следует использовать как эмпирическое соотношение, соблюдающееся при определенных экспериментальных условиях для нескольких исследованных полимерных материалов. [55]
 |
Пределы обнаружения элементов в графитовом, порошке для разных методов. [56] |
Из приведенных результатов следует также, что введение дополнительной дуги рекомендуется в тех случаях, когда температура электрода почему-либо недостаточна для эффективного испарения примесей из анализируемой навески. Целесообразно ее применение и тогда, когда основа характеризуется наличием в спектре сильного непрерывного, а также молекулярного фона: в этом случае существенное уменьшение силы тока в основной дуге приводит к снижению фона, а необходимая для испарения примесей температура пробы обеспечивается путем зажигания второй дуги. [57]
Указанные выше усовершенствования метода фракционной дистилляции с носителем явились основой для создания нового метода анализа малолетучих материалов ( с полным отделением процесса испарения примесей от возбуждения их в источнике света), который будет подробно рассмотрен в следующей главе. [58]
Результаты определений концентрации алюминия в вольфраме при использовании различных по весу проб образца ( табл. 52) также указывают на независимость скорости испарения примеси от количества пробы. Поэтому при фракционном выделении примесей из труднолетучих основ оказывается возможным проведение анализов при помощи градуировочных графиков, полученных для чистого элемента. В табл. 53 приведены данные по определению алюминия и цинка в графите и некоторых тугоплавких металлах. Навеска пробы помещалась в канал электрода, высверленный в торцевой площадке усеченного конуса. [59]
Страницы: 1 2 3 4