Cтраница 2
Обогащение пробы путем испарения примесей приводит не только к резкому повышению чувствительности аналитических определений, но и к большей точности результатов анализа. Это связано с тем, что при малых содержаниях ( порядка 10 5 %) статистические флуктуации могут привести к неравномерности распределения примесей в анализируемой пробе. Поэтому усреднение по относительно большой навеске здесь становится обязательным требованием для обеспечения надежности определения среднего состава примесей в исследуемом материале. [16]
Существенные преимущества перед испарением примесей при атмосферном давлении имеет проведение отгонки в вакууме. При одной и той же температуре скорость испарения в вакууме ( 0 1 - 0 01 мм рт, ст.) возрастает в 10 - 100 раз. Наконец, при вакуумном испарении получается более прочный и компактный слой конденсата, что немаловажно для последующего спектрального определения, так как рыхлый слой неэкономно расходуется в источнике возбуждения. [17]
Существенные преимущества перед испарением примесей при атмосферном давлении имеет проведение отгонки в вакууме. При одной и той же температуре скорость испарения в вакууме ( 0 1 - 0 01 мм рт. ст.) возрастает в 10 - 100 раз. Наконец, при вакуумном испарении получается более прочный и компактный слой конденсата, что немаловажно для последующего спектрального определения, так как рыхлый слой неэкономно расходуется в источнике возбуждения. [18]
При попытке изменить условия испарения примесей ( например, увеличением или уменьшением силы тока, протекающего через дугу) мы неизбежно изменяем, условия возбуждения атомов, поступающих в плазму дуги. Условия, экспериментально подобранные Скрнбнером и Муллиным [22], являются компромиссными при решении задачи одновременного определения многих элементов в закиси-окиси урана. Для анализа некоторых элементов эти условия далеки от оптимальных. [19]
С целью подбора оптимального режима испарения примесей были исследованы кривые испарения с максимальной концентрацией примесей 0 5 % при различных температурах. [20]
Такое граничное условие реализуется при испарении примеси из предварительно насыщенного ею кристалла. Этот процесс называют обратной диффузией. Проводя обратную диффузию, получают поверхностные слои с повышенным удельным сопротивлением. Этим методом можно формировать лежащие вблизи поверхности р-п-переходы, если полупроводник предварительно легировать донорной и акцепторной примесями. Для формирования перехода необходимо, чтобы начальная концентрация быстро диффундирующей примеси была больше, чем концентрация примеси, диффундирующей с меньшей скоростью. [21]
![]() |
Влияние носителей на степень конденсации ( испарение на воздухе. [22] |
Тот же результат наблюдается при испарении примесей в вакууме. Интересно отметить, что наличие в пробах 2 % серебра не изменило степени конденсации последнего, что дополняет сведения о влиянии концентрации элемента в пробе на степень его конденсации, позволяя распространить утверждение о независимости степени конденсации от концентрации на область более высоких концентраций. [23]
Для этого были определены значения коэффициентов испарения примесей в крепких водно-спиртовых растворах по равновесным ступеням. [24]
При введении в пробу 10 % буфера испарение примесей происходит более равномерно. Падение почернения между 40 и 80 сек экспозиции значительно Меньше, однако все еще ясно выражено. Влияние буфера сказывается не только на испарении примесей, но и на температуре дуги. Почернение линии углерода в течение всей экспозиции находится в обратной зависимости от почернения линии лития. [25]
Вследствие низкой концентрации спирта в бражке коэффициенты испарения примесей велики и эпюрация протекает полно. Основная масса паров из бражной колонны 3 направляется в ректификационную. Незначительная часть паров поступает в эпюрационную колонну для обогрева через трубу 10, снабженную задвижкой. В некоторых конструкциях эта труба проходит внутри аппарата. Пар, количество которого регулируется задвижкой, с верхней тарелки бражной колонны поступает в барботер, расположенный в выварной камере / / эпюрационной колонны. Из этой камеры бражка, освобожденная от головных продуктов, по длинной сливной трубе спускается на верхнюю тарелку бражной колонны. [26]
Авторы работы указывают на некоторую зависимость полноты испарения примесей от веса пробы. [27]
Коэффициентом ректификации / С называется отношение коэффициента испарения примеси к коэффициенту испарения этилового спирта. [28]
Данную задачу удобно свести к задаче об испарении примеси из полуограниченного тела. [29]
![]() |
Схема установки для отгонки примесей в потоке газа. [30] |