Cтраница 1
Граница полной гидратации обнаружена и использована для толкования результатов многими авторами, применявшими различные экспериментальные методы. [1]
Только за границами полной гидратации в отдельных случаях наблюдены изломы соответствующих прямых [ 91, очевидно связанные с полным изменением природы раствора при недостатке растворителя. [2]
Здесь в области границы полной гидратации NH4C1 появляется максимум, который не может быть объяснен погрешностями опыта. [3]
![]() |
Схема гидратного комплекса на границе полной гидратации при к 8 и Лд 8. [4] |
Результаты, достигнутые введением понятия граница полной гидратации в качестве поддающегося схематическому моделированию состояния раствора на пути от бесконечности разбавления до насыщения, дали смелость перейти к попыткам прямого вычисления энергетического эффекта гидратации на этой границе. Для этой цели А. М. Сухотиным были построены подробные геометрические модели для двух солей ( КС1 и КВг) с 2 я /, 16 и выведены расчетные уравнения для этих моделей. [5]
Проницаемость определяется также близостью концентрации к границе полной гидратации. Именно на границе полной гидратации проницаемость высокоселективных мембран становится равной нулю независимо от рабочего давления. Для остальных мембран небольшая остаточная ( но уже неселективная) проницаемость наблюдается и за пределами границы полной гидратации, что, по-видимому, объясняется наличием в этих мембранах определенного числа неселективных пор. [6]
Следует отметить, что при концентрациях, близких к границе полной гидратации, работа ацетатцеллюлозных мембран недопустима потому, что при этом происходит обезвоживание мембран и как следствие - необратимое ухудшение ее свойств, обусловленное, очевидно, переходом воды из мембраны в гид-ратные оболочки ионов сильных электролитов, поскольку в растворе свободной воды уже нет. Из-за невысоких значений селективности и проницаемости практическое использование обратного осмоса становится невозможным уже задолго до достижения границы полной гидратации. [7]
При этом характерно, что эго постоянство начинается весьма близко к зонам границ полной гидратации соответствующей соли. [8]
Мищенко и А. М. Сухотиным еще в 1951 г. приближенных модельных расчетов для растворов на границе полной гидратации. Авторами вычерчены модели таких растворов и разобраны схемы элементарных деталей конфигурации при различных сочетаниях координационных чисел сольватации катиона и аниона. [9]
К сожалению, как мы ужеуказывали, резкое падение растворимости Nal с ростом содержания диоксана не позволяет экспериментально перейти границу полной гидратации, за которой следовало бы ожидать нарушения линейности. [10]
К сожалению, как мы уже указывали, резкое падение растворимости Nal с ростом содержания диоксана не позволяет экспериментально перейти границу полной гидратации, за которой следовало бы ожидать нарушения прямолинейности. [11]
Экспериментальными данными как для бинарных 133 ], так и для многокомпонентных растворов электролитов [134] установлено, что обратный осмос можно использовать для определения границы полной гидратации, которая является пределом обратноосмотического концентрирования водных растворов неорганических веществ. [12]
Проницаемость определяется также близостью концентрации к границе полной гидратации. Именно на границе полной гидратации проницаемость высокоселективных мембран становится равной нулю независимо от рабочего давления. Для остальных мембран небольшая остаточная ( но уже неселективная) проницаемость наблюдается и за пределами границы полной гидратации, что, по-видимому, объясняется наличием в этих мембранах определенного числа неселективных пор. [13]
Если число молекул воды, приходящееся на один моль соли, равно сумме предельных координационных чисел всех составляющих ионов, то в таком растворе все молекулы растворителя связаны в первичные гидратные оболочки. При этом достигается граница полной гидратации. Расчет показывает, что, например, для NaCl граница полной гидратации достигается при растворении 3 97 моль соли, для КС1 - 3 4 моль, для MgCl2 и СаС12 - 2 52 моль в 1000 г воды. Растворимость этих солей в воде при обычных температурах значительно выше. Экспериментальные исследования показывают, что часто на границе полной гидратации наблюдаются качественные изменения свойств раствора. Выше границы полной гидратации в растворе присутствуют комплексы с меньшим числом молекул воды, чем предельное координационное число. [14]
Своеобразна та же зависимость при - 6 С ( рис. VIII. Здесь в области границы полной гидратации NH4C1 появляется максимум, который не может быть объяснен погрешностями опыта. [15]