Cтраница 1
Незамещенный а-нафтиламин также легко превращается при нагревании с разведенной серной кислотой в а-нафтол. Этим превращением практически пользуются для получения в производстве а-нафтола, так как получение последнего через сульфокислоту менее выгодно уже прежде всего потому, что а-нафтиламин почти свободен от примеси - изомера, чего нельзя сказать про а-сульфо-кислоту нафталина. [1]
Сырой а-нафтиламин содержит значительные количества смолы, влаги и других примесей. [2]
Неацилированный а-нафтиламин можно нитровать только в концентрированной серной кислоте при низких температурах; при этом получаются 5-нитро - и 8-нитропроизводные. [3]
Незамещенный а-нафтиламин легко превращается под действием разбавленной серной кислоты в а-нафтол. [4]
Так а-нафтиламин под влиянием окислителей Vv, Аи, Мп и других образует в кислой среде фиолетовые продукты окисления, которые экстрагируются бутанолом или после добавления солей подходящего аниона-партнера ( например, трихлор-ацетата натрия, нафталин - ( 3-сульфоната натрия) - хлороформом. [5]
Производство а-нафтиламина состоит из следующих основных операций: 1) нитрование нафталина; 2) восстановление а-нит-ронафталина; 3) выделение а-нафтиламина; 4) перегонка а-нафтиламина. [6]
Из а-нафтиламина и диметилсульфата получается а-нафтиламии, причем, как нашел Гермут, выход моэкет быть значительно улучшен при прибавлении пиридина в качестве катализатора. [7]
Смесь а-нафтиламина ( 1550 кг), анилина ( 1550 кг) и п-толуолсульфокис лоты ( 35 кг) нагревают в перегонном кубе в течение 4 ч от 100 С до температуры 165 - 170 С, при которой начинается реакция. Содержимое аппарата нагревают 2 ч при 180 С, после чего температуру повышают со скоростью 1 С в час до достижения температуры 230 - 235 С, при которой реакция заканчивается. Предварительный погон ( 800 кг), содержащий анилин и а-нафтиламин, собирают, анализируют и используют снова. Когда температура застывания дистиллята достигнет 49 - 50 С, ведут прямую перегонку без колонны. В процессе произ водства загрузка на операцию увеличивается вследствие добавления пред-гона, а расход свежего а-нафтиламина уменьшается до 1524 кг. Выход фсиил-и-нафтпламина с одной операции составляет около 2130 кг. [8]
Нитрование а-нафтиламина в концентрированной серной кислоте нитрующей смесью приводит к получению 1 5 - ( преобладает) и 1 8-нитронафтиламинов. Нитрование же сс-нафтилоксами-новой кислоты нитрующей смесью приводит к получению 1 4 - ( преобладает) и 1 2-нитронафтилоксаминовых кислот. [9]
Обработка а-нафтиламина натрием в амиловом спирте приводит к 5 6 7 8-тетрагидропроизводному, в то время как р-на-фтиламин в тех же условиях образует преимущественно 1 2 3 4-тет-рагидропроизводное. [10]
Из а-нафтиламина получается аналогичным образом а-нафтол. Метод имеет широкое применение и служит для получения фенолов с различными функциональными группами в молекуле. [11]
Раствор а-нафтиламина готовят, растворяя 1 0 г а-нафталамина при кипячении в 50 мл дистиллированной воды; после охлаждения раствор переносят в мерную колбу емкостью 200 мл и добавляют 30 % - ную уксусную кислоту до метки. [12]
Определению мешают а-нафтиламин и другие первичные ароматические амины. [13]
Бензидин, а-нафтиламин вследствие наличия в нем р-наф-тиламина и некоторые другие амины при продолжительном воздействии способны вызывать злокачественные опухоли мочевого пузыря. [14]
Нафтол и а-нафтиламин при азосочетании образуют преимущественно 4-окси - и 4-аминоазосоединения. [15]