А-нафтиламин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Единственный способ удержать бегущую лошадь - сделать на нее ставку. Законы Мерфи (еще...)

А-нафтиламин

Cтраница 1


Незамещенный а-нафтиламин также легко превращается при нагревании с разведенной серной кислотой в а-нафтол. Этим превращением практически пользуются для получения в производстве а-нафтола, так как получение последнего через сульфокислоту менее выгодно уже прежде всего потому, что а-нафтиламин почти свободен от примеси - изомера, чего нельзя сказать про а-сульфо-кислоту нафталина.  [1]

Сырой а-нафтиламин содержит значительные количества смолы, влаги и других примесей.  [2]

Неацилированный а-нафтиламин можно нитровать только в концентрированной серной кислоте при низких температурах; при этом получаются 5-нитро - и 8-нитропроизводные.  [3]

Незамещенный а-нафтиламин легко превращается под действием разбавленной серной кислоты в а-нафтол.  [4]

Так а-нафтиламин под влиянием окислителей Vv, Аи, Мп и других образует в кислой среде фиолетовые продукты окисления, которые экстрагируются бутанолом или после добавления солей подходящего аниона-партнера ( например, трихлор-ацетата натрия, нафталин - ( 3-сульфоната натрия) - хлороформом.  [5]

Производство а-нафтиламина состоит из следующих основных операций: 1) нитрование нафталина; 2) восстановление а-нит-ронафталина; 3) выделение а-нафтиламина; 4) перегонка а-нафтиламина.  [6]

Из а-нафтиламина и диметилсульфата получается а-нафтиламии, причем, как нашел Гермут, выход моэкет быть значительно улучшен при прибавлении пиридина в качестве катализатора.  [7]

Смесь а-нафтиламина ( 1550 кг), анилина ( 1550 кг) и п-толуолсульфокис лоты ( 35 кг) нагревают в перегонном кубе в течение 4 ч от 100 С до температуры 165 - 170 С, при которой начинается реакция. Содержимое аппарата нагревают 2 ч при 180 С, после чего температуру повышают со скоростью 1 С в час до достижения температуры 230 - 235 С, при которой реакция заканчивается. Предварительный погон ( 800 кг), содержащий анилин и а-нафтиламин, собирают, анализируют и используют снова. Когда температура застывания дистиллята достигнет 49 - 50 С, ведут прямую перегонку без колонны. В процессе произ водства загрузка на операцию увеличивается вследствие добавления пред-гона, а расход свежего а-нафтиламина уменьшается до 1524 кг. Выход фсиил-и-нафтпламина с одной операции составляет около 2130 кг.  [8]

Нитрование а-нафтиламина в концентрированной серной кислоте нитрующей смесью приводит к получению 1 5 - ( преобладает) и 1 8-нитронафтиламинов. Нитрование же сс-нафтилоксами-новой кислоты нитрующей смесью приводит к получению 1 4 - ( преобладает) и 1 2-нитронафтилоксаминовых кислот.  [9]

Обработка а-нафтиламина натрием в амиловом спирте приводит к 5 6 7 8-тетрагидропроизводному, в то время как р-на-фтиламин в тех же условиях образует преимущественно 1 2 3 4-тет-рагидропроизводное.  [10]

Из а-нафтиламина получается аналогичным образом а-нафтол. Метод имеет широкое применение и служит для получения фенолов с различными функциональными группами в молекуле.  [11]

Раствор а-нафтиламина готовят, растворяя 1 0 г а-нафталамина при кипячении в 50 мл дистиллированной воды; после охлаждения раствор переносят в мерную колбу емкостью 200 мл и добавляют 30 % - ную уксусную кислоту до метки.  [12]

Определению мешают а-нафтиламин и другие первичные ароматические амины.  [13]

Бензидин, а-нафтиламин вследствие наличия в нем р-наф-тиламина и некоторые другие амины при продолжительном воздействии способны вызывать злокачественные опухоли мочевого пузыря.  [14]

Нафтол и а-нафтиламин при азосочетании образуют преимущественно 4-окси - и 4-аминоазосоединения.  [15]



Страницы:      1    2    3    4