А-нафтиламин
Cтраница 2
Бромат окисляет а-нафтиламин в растворе с образованием окрашенных продуктов, концентрация которых измеряется, скажем, спектрофотометрически. Известно, что следы молибдена катализируют эту реакцию, поэтому в его присутствии концентрация окрашенных продуктов будет резко увеличенной во времени. Следовательно, вводя в реакцию навеску испытуемого вещества, можно определить в нем содержание молибдена, измерив через строго фиксированный промежуток времени и при заданной температуре концентрацию окрашенных продуктов. Расчет производится на основании данных градуировочной кривой, построенной по показаниям ряда эталонных растворов с различными количествами молибдена. [16]
 |
Прибор для восстановления водородом. [17] |
Бензидин, а-нафтиламин вследствие наличия в нем р-нафтил-амина и некоторые другие амины при продолжительном воздействии способны вызывать злокачественные опухоли мочевого пузыря. [18]
Путем дибромирования а-нафтиламина получают 2 4-дибромпроизводное ( сравнить с получением динитропроизводных а-нафтола), из которого после диазо-тирования и деаминирования образуется 1 3-дибромнафталин. [19]
Для выделения а-нафтиламина раствор разбавляют водой. [20]
 |
Влияние добавления 3 вес % анилина на окисление масла, инициированное различными катализаторами окисления.| Влияние различных добавок на. термический, распад гидроперекиси кумола. [21] |
Продукт взаимодействия а-нафтиламина с, гидроперекисью изопропилбензола представляет собой кристаллическое вещество темно-красного цвета, плавящееся при 18 - 19 С и легко растворяющееся в бензоле и спирте и плохо в петролейном эфире. [22]
Получается конденсацией а-нафтиламина с масляным альдегидом. [23]
Получается конденсацией а-нафтиламина с альдолем в присутствии катализатора соляной кислоты. [24]
Получается окислением а-нафтиламина или 1, 4-аминооксинафталина хромовой кислотой. [25]
При недостатке а-нафтиламина может наступить разложение диазосоединения. Чтобы избежать этого, в реакционную массу необходимо добавить небольшое количество раствора солянокислого а-нафтиламина. Слишком большой избыток а-нафтиламина также недопустим, так как ведет к образованию побочного моноазокрасителя. [26]
О гидролизе а-нафтиламина ( готов. [27]
Бензольный раствор а-нафтиламина обрабатывают избытком 20 % - ного раствора фосгена в толуоле; бензол и толуол отгоняют и остаток перегоняют и вакууме. [28]
Опишите свойства а-нафтиламина и укажите, для чего он применяется. [29]
Получается окислением а-нафтиламина или 1 4-аминооксинафталина хромовой кислотой. [30]
Страницы: 1 2 3 4