А-нафтиламин
Cтраница 3
Способ получения а-нафтиламина гидрированием а-нигро-кафталина уже и теперь имеет техническое значение, которое, вероятно, будет возрастать по мере снижения цены на водород. [31]
Для выделения а-нафтиламина раствор разбавляют водой. [32]
При обработке а-нафтиламина концентрированной серной кислотой при высоких температурах главным продуктом реакции является 1-нафтиламин - 4-сульфокислота, но продолжительное нагревание при 130 С приводит к образованию возрастающих количеств 5 -, 4 7 - и 6-сульфокислот. Действием олеума при низких температурах получается 5-сульфокислота с небольшой примесью 4-сульфокислоты; при 120 С получаются 4 6 - и 4 7-дисульфокислоты. [33]
Для выделения а-нафтиламина раствор разбавляют водой. [34]
Ацильные производные а-нафтиламина ( ацетил, бензоил или n - толуолсульфонил) сочетаются с диазониевыми солями, однако значительно слабее, чем незамещенные амины. Перечисленные N-метиламиды неспособны сочетаться. Азокрасители из а-ацил-аминонафталино в проявляют ангалохромию ( по аналогии с кат-галохромией - галохромией под влиянием катионов), углубляя цвет при действии щелочи; краситель из 1-бензамидонафталина растворяется в спирте с оранжево-желтой окраской, переходящей в красно-фиолетовую от едкого натра. [35]
Для идентификации а-нафтиламина получают соль его с п-толуолсульфо-кислотой и определяют температуру ее плавления. [36]
 |
Влияние добавления 3 вес % анилина на окисление масла, инициированное различными катализаторами окисления.| Влияние различных добавок на термический распад гидроперекиси кумола. [37] |
Продукт взаимодействия а-нафтиламина с гидроперекисью изопропилбензола представляет собой кристаллическое вещество темно-красного цвета, плавящееся при 18 - 19 С и легко растворяющееся в бензоле и спирте и плохо в петролейном эфире. [38]
Для выделения а-нафтиламина раствор разбавляют водой. [39]
Для выделения а-нафтиламина раствор разбавляют водой. [40]
Для идентификации а-нафтиламина получают соль его с и-толуолсульфо-кислотой и определяют температуру ее плавления. [41]
Реакция между а-нафтиламином, сульфаниловой и азотной кислотой протекает по нескольким стадиям, в результате образуется окрашенный в розовый цвет продукт. [42]
В цилиндре растворяют а-нафтиламин в водном спирте. [43]
Сульфаниловая кислота и а-нафтиламин образуют с нитритами соединение красного цвета. Сульфаниловая кислота диазотируется азотистой кислотой, а образовавшееся диазосоединение дает с а-нафтилами-ном азокраситель красного цвета. NO - Ионы не дают этой реакции. [44]
Когда внесут весь а-нафтиламин, что длится 10 - 15 мин, смесь перемешивают 3 - 4 часа до исчезновения реакции на диазопро-дукт. К концу сочетания а-нафтиламин должен быть в избытке ( определение см. стр. Конго-бумажка все время должна показывать кислую реакцию. [45]
Страницы: 1 2 3 4