Базисная грань
Cтраница 2
В тонких листочках графита сильно развиты базисные грани, а влияние призматических граней относительно невелико. Обращение начала изотермы выпуклостью к оси давления пара р ксенона и резкий подъем изотермы адсорбции в средней части свидетельствуют о значительной однородности этого образца. Возможно, однако, что вторая ступень вызывается адсорбцией на оставшихся призматических гранях, расположенных по периметру листочков или частиц графита. [16]
Благодаря высокой концентрации атомов углерода на базисной грани графита и их небольшим размерам хорошее приближение для адсорбции на таком важном адсорбенте, как ГТС, представляет математически однородная поверхность. В этом случае Ф перестает зависеть от х и у и от ср. Поэтому при адсорбции на математически однородной поверхности выражения (9.22), (9.23) и (9.24) упрощаются. [17]
Вследствие высокой концентрации атомов углерода на базисной грани графита ( при сравнительно небольшом ван-дер-ваальсовом радиусе атома углерода) величины энергии адсорбции на ГТС или на карбохромах, по сравнению с неспецифической адсорбцией на других адсорбентах, довольно высоки. Для снижения неспецифических взаимодействий можно наносить на поверхность ГТС модифицирующий слой молекул или макромолекул, ван-дер-ваальсовы расстояния между которыми много больше длины химических связей С-С. [18]
Поэтому наличие сильного электростатического поля над базисной гранью графита экспериментально однозначно еще не доказано. [19]
Рассмотрим в качестве примера адсорбцию аргона на базисной грани графита. [20]
Энергия взаимодействия л-электронов ароматических углеводородов с л-электронами базисной грани графита, рассчитанная методами теории молекулярных орбит [97, 98], приблизительно линейно зависит от числа атомов С в молекуле. Поэтому можно ожидать, что атом-атомное приближение ( VIII2) применимо и к энергии межмолекулярного взаимодействия ароматических углеводородов с базисной гранью графита. [21]
В разломах же обычного графита наряду с базисными гранями имеются и химически активные призматические грани. Только листочки расщепленного графита [51, 52] ( рис. 11 7) и графитированная при 3000 С углеродная мембрана ( см. ниже рис. 11 32) по однородности поверхности приближаются к графитированным термическим сажам. [23]
Термодинамические характеристики адсорбции метана этана и пропана на базисной грани графита, полученные при использовании приближенных атом-атомных потенциальных функций. [24]
При расчетах потенциальной энергии Ф взаимодействия молекулы с базисной гранью графита атомная решетка графита обычно рассматривается как диэлектрик. [25]
При расчетах потенциальных энергий Ф взаимодействия молекул с базисной гранью графита принимается также, что напряжение электростатического поля над поверхностью графита равно нулю или близко к нулю. [26]
Потенциальная энергия адсорбции при оптимальном расположении адсорбируемой молекулы на базисной грани графита ( Ф0) может быть рассчитана для неполярных молекул с помощью приближенных полуэмпирических формул как сумма потенциальных энергий межмолекулярного взаимодействия с атомами адсорбента атомов или звеньев, входящих в эту молекулу ( более точный расчет приведен в книге [1] и разд. [27]
Эта модель является хорошим приближением в случае адсорбции на базисной грани слоистой решетки графита. [28]
Следующей задачей является нахождение атом-атомных потенциальных функций взаимодействия с базисной гранью графита для молекул таких углеводородов, в которых атомы углерода находятся в состоянии spz - и я / - гибридизации - для алкенов и алкинов. Аналогичная задача должна быть решена далее для молекул алкадиенов с сопряженными связями, молекул бензола и алкилароматических углеводородов с разными числом и расположением замещающих алкильных групп, для полифенилов и ароматических углеводородов с конденсированными ядрами. [29]
Следующей задачей является нахождение атом-атомных потенциальных функций взаимодействия с базисной гранью графита для молекул таких углеводородов, в которых атомы углерода находятся в состоянии spz - и / - гибридизации - для алкенов и алкинов. Аналогичная задача должна быть решена далее для молекул алкадиенов с сопряженными связями, молекул бензола и алкилароматических углеводородов с разными числом и расположением замещающих алкильных групп, для полифенилов и ароматических углеводородов с конденсированными ядрами. [30]
Страницы: 1 2 3 4