Cтраница 3
Графитированная термическая сажа состоит из полиэдрических частиц, ограненных базисными гранями графита. Графитированная сажа не несет на своей поверхности ни ионов, ни функциональных групп, поэтому она способна лишь к неспецифическому молекулярному взаимодействию с молекулами всех выделенных выше групп А, В, С и D, различающихся по электронной структуре. Благодаря высокой геометрической и химической однородности поверхности графитированнои сажи ( практически это поверхность базисной грани графита) при адсорбции на ней молекул всех групп, а особенно молекул группы D, проявляется взаимодействие адсорбат - адсорбат, так что с ростом заполнения изотермы проходят точку перегиба и сначала обращены выпуклостью к оси концентрации в газовой фазе. Зависимость адсорбции от концентрации газа и температуры описывается уравнениями, приближенно учитывающими взаимодействие адсорбат-адсорбат, при низких заполнениях переходящими в уравнение Генри, что очень важно для получения симметричных пиков на хроматограммах. [31]
Частицы графитированных саж состоят из полиэдров, гранями которых являются базисные грани графита. [32]
Такая обработка необходима для удаления остатков кислородных соединений на стыках базисных граней графитированной термической сажи. [34]
![]() |
Хроматограммы смеси цис -, т / ане-изомеров.| Хроматограмма смеси бутиленов. [35] |
В результате не все атомы углерода молекулы касаются одновременно плоскости базисной грани графита. [36]
![]() |
Теплота адсорбции пара ССЦ на графитиро. [37] |
Этот интервал температур включает двумерную критическую температуру для ССЦ на базисной грани графита. Кривые характеризуются резким изменением формы с изменением температуры. Если при 20 С Q в широком интервале а растет приблизительно линейно, то при - 48 и - 39 С после очень быстрого роста Q при небольших а появляются обширные участки, где Q не зависит от а. При - 23, - 15 и - 10 С кривые зависимости Q от а имеют промежуточный характер. [38]
Адсорбционные свойства графитированных саж практически полностью определяются свойствами систем адсорбат - базисная грань графита. Адсорбция молекул любой электронной структуры происходит на графитированных термических сажах неспецифически и определяется в основном геометрией молекулы и поляризуемостью ее звеньев. Особую роль играет здесь число контактов звеньев молекулы с плоской поверхностью адсорбентов. Поэтому энергия адсорбции и определяемые с помощью газовой хроматографии удерживаемые объемы зависят от геометрической структуры молекул. [39]
Из этой таблицы видно, что термодинамические характеристики адсорбции этана на базисной грани графита, рассчитанные с учетом внутреннего вращения молекулы и для модели квазижесткой молекулы, близки. К для модели квазижесткой молекулы и с учетом внутреннего вращения, вызвано, по-видимому, погрешностями расчета. [40]
Полуэмпирические исследования влияния сопряжения связей в молекуле на ее взаимодействие с базисной гранью графита могут быть проведены двумя способами. [41]
Ионы одного элемента располагаются в вершинах гексагональной призмы, в центрах ее базисных граней и в центрах трех тригональных призм, а ионы второго элемента - в тех же трех тригональных призмах и на всех вертикальных ребрах гексагональной призмы. [42]
Статистические расчеты констант Генри ( удерживаемых объемов в расчете на единицу поверхности базисной грани графита) были проведены Киселевым, Пошкусом и Афреймовичем75 - 77 для адсорбции благородных газов и некоторых углеводородов. [43]
Сделанные выше допущения приблизительно справедливы, например, в случае адсорбции на базисной грани графита. [44]