L-валина - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Умный мужчина старается не давать женщине поводов для обид, но умной женщине, для того чтобы обидеться, поводы и не нужны. Законы Мерфи (еще...)

L-валина

Cтраница 1


L-валина ( V) и 7 5 л 15 % спиртового раствора хлороводорода нагревают 4 ч при 78 - 80 С. Массу упаривают в вакууме. К остатку прибавляют 1 9 л абсолютного этилового спирта и отгоняют его в вакууме. После этого к остатку дважды прибавляют по 1 25 л сухого диэтилового эфира, осадок отфильтровывают, сушат на воздухе, смешивают с 1 75 л хлороформа и приливают в течение 4 ч при О-5 С и при хорошем перемешивании 6 65 л хлороформа, насыщенного аммиаком. Осадок хлористого аммония отфильтровывают, промывают 1 75 л хлороформа. Вещество неустойчиво при хранении и сразу должно быть использовано для получения асалина.  [1]

2 Координаты базисных атомов в структуре гидробромида L-валина. [2]

Кристаллы гидрохлорнда L-валина [57] изоморфны кристаллам гидробромида L-валина. Структура гидрохлорида LJвaлинa определена Партасарати и Рамачандраном с довольно высокой точностью.  [3]

4 Координаты базисных атомов в структуре гидробромида L-валина. [4]

Материалы по структуре L-валина, а также по рассматриваемым ниже структурам гидробромида L-лейцина и гидрохлорида L-аргинина пока не опубликованы. Приведенные здесь данные любезно предоставлены нам сотрудниками Мадрасского университета, за что мы искренне им благодарны.  [5]

Селекторы были синтезированы из L-валина и D-ВИННОЙ кислоты как исходных оптически активных реагентов. Различные N-ациль-ные производные L-валина были ковалентно связаны с 3-амино-пропилсиликагелем.  [6]

7 Координаты базисных атомов в структуре гидробромида L-валина. [7]

Кристаллы гидрохлорнда L-валина [57] изоморфны кристаллам гидробромида L-валина. Структура гидрохлорида LJвaлинa определена Партасарати и Рамачандраном с довольно высокой точностью.  [8]

9 Синтез споридесмолида I ( Шемякин и cotp.. [9]

В продуктах полного гидролиза валиномицина обнаружены эквимолярные количества L-валина, о-валина, L-МОЛОЧНОЙ кислоты и о-а-оксиизовалериановой кислоты.  [10]

11 Ускоренное образование орнитин. карбамоил-трансферазы при дере-прессии аргининового оперона. Клетки Escherichia coli ( дикого типа выращивали на минимальной питательной среде, содержавшей избыток аргинина. Затем клетки отмывали, суспендировали одну часть в минимальной среде с аргинином, а другую в среде без аргинина и снова инкубировали. Через различные промежутки времени брали пробы и определяли в них плотность бактериальной суспензии и активность важного фермента данного биосинтетического пути-орнитин. карбамоил-трансферазы. Как видно из графика, в отсутствие аргинина активность этого фермента за короткое время превысила нормальную, но в дальнейшем в результате разбавления снизилась до нормы. При наличии в среде аргинина фермент не синтезировался. ( Gorini L. s Maas W. К., Biochim. Biophys. Acta, 25, 208. [11]

Интересный пример разветвленного пути биосинтеза-образование L-изолейцина, L-лейцина и L-валина. В роли катализатора четырех этапов биосинтеза валина из пирувата и изолейцина из 2-оксобутирата выступает на каждом этапе в обеих цепях один и тот же фермент ( рис. 16 5), а образующийся 2-оксоизовалерат ( 2-оксо - З - метилбутират) служит общим предшественником валина и лейцина.  [12]

Используя данные табл. 4, определить величину рКа карбоксильной группы L-валина при 135 С.  [13]

Однако Ишии и Виткоп [1086] вместо указанных выше 2 молей L-валина обнаружили в гидролизате 0 4 моля изолейцина и 1 6 моля ва - - лина, в результате чего они пришли к выводу, что грамицидин А, по-видимому, представляет собой смесь валин-грамицидина и изолейцин-грамицидина. При более детальном изучении строения грамицидина А в нем не было найдено свободных карбоксильных и аминогрупп; в то же время доказано наличие в молекуле одной свободной гидроксильной группы. Однако, согласно более поздним исследованиям Сарджеса и Виткопа [ 19116, 1911в, 2764 ], Val1 - грамицидин А представляет собой линейный пентадекапептид, у которого N-концевой остаток валина несет М - формильную - группировку, а С-концевой остаток триптофана - этаноламид-ную группу. В молекуле Пеи грамицидина А N-концевой остаток валина заменен остатком изолейцина.  [14]

Производные аминокислот оказывают стимулирующее или инги-бирующее действие на прорастание и рост растений: производные L-валина, L-метионина, L-лейцина задерживают рост ряда растений, в то время как триптофан ускоряет его; L - и D-метионин, кальцевые и бариевые соли метионина, его алифатические эфиры являются эффективными стимуляторами роста овощей и фруктовых деревьев.  [15]



Страницы:      1    2    3