L-валина

Cтраница 3

Если молекулу растворенного вещества рассматривать вдоль оси, соединяющей хиральный атом углерода и трифторацетилиро-ванный атом азота, то остальные три заместителя располагаются в порядке уменьшения относительных размеров либо по часовой стрелке, либо против нее. Было установлено, что энантиомерам, в которых размеры заместителей уменьшаются по часовой стрелке, соответствует второй пик на хроматограмме, если хроматографиро-вание проводят на фазе 3, полученной из L-валина. Таким образом, для всех алкиловых эфиров N-ТФА-аланина о - энантиомеры элюируются раньше ь-энантиомеров; для метиловых эфиров N-ТФА-лейцина наблюдается обратный порядок, поскольку у них обратные стеричес-кие требования R - и C02R - заместителей. Более того, было зафиксировано понижение степени расщепления в том случае, когда эффективные размеры C02R и R становятся близкими. Наоборот, эффективность расщепления возрастает при увеличении различий в относительных размерах. [31]

Грамицидин С ( грамицидин советский) был выделен в 1942 г. Г. Ф. Гаузе и М. Г. Бражниковой из одного вида Вас. Изучение его химического строения, начатое А. Н. Белозерским и Т. С. Пасхиной и продолженное затем зарубежными исследователями, показало, что он представляет собой полипептид, дающий при гидролизе эквимолекулярную смесь пяти аминокислот: L-валина, L-орнитина, L-лейцина ( стр. [32]

Активированный сложный эфир, содержащий объемистую эфирную группировку, может вызывать осложнения при синтезе пептида с пространственно затрудненными аминокислотами, например с валином. Конденсацию винилового эфира II с метиловым эфиром L-валина проводят в этиловом эфире цианук-сусной кислоты. [33]

Активированный сложный эфир, содержащий объемную эфирную группировку, может вызывать осложнения при синтезе пептида с пространственно затрудненными аминокислотами, например с валином. Конденсацию винилового эфира II с метиловым эфиром L-валина проводят в этиловом эфире цианук-сусной кислоты. [34]

Другие энниатины, а также недавно открытые циклодепсипептиды с высокой антибиотической активностью, найденные в культурах Strep-tomyces ( Брокманн, 1955 - 1957), принадлежат к большой гругпе нейтральных соединений, состоящих из остатков а-онсикислот и одтой или нескольких аминокислот. D - ct - Оксиизовалериановая кислота является единственной оксикиелотной компонентой всех циклодепсипепткдов, за исключением валиномицина, который содержит, кроме этой кислоты, еще остаток L-молочной кислоты. Циклодепсипептиды содержат остатки таких аминокислот - D - и L-валина, М - метил - А-валина, М - ыетал - L-лейцина и М - метил-1 - изолейцина. [35]

Другие энниатины, а также недавно открытые циклодепсипептиды с высокой антибиотической активностью, найденные в культурах Strep-tomyces ( Брокманн, 1955 - 1957), принадлежат к большой группе нейтральных соединений, состоящих из остатков а-оксикислот и одной или нескольких аминокислот. D-a - Оксиизовалериановая кислота является единственной оксикислотной компонентой циклодепсипептидов, за исключением валиномицина, который содержит, кроме этой кислоты, еще остаток L-молочной кислоты. Циклодепсипептиды содержат остатки таких аминокислот - D - и L-валина, М - метил - / - - валина, Ы - метил - Ь - лейцина и М - метил - / - изолейцина. [36]

Зависимость между образованием L-глутаминовой кислоты у Corynebacterium glutamicum и содержанием биотина в среде. ( Huang H. Т., Progr. indust. Microbiol., 5, 57. [37]

Мутанты, нуждающиеся в гомосерине, при подходящих условиях выделяют до 20 г L-лизина на 1 л среды. Другие мутанты С, glutamicum, а также представители семейств Enterobacteriaceae и Pseudomonadaceae служат продуцентами L-гомосерина, L-валина, L-изолейцина, L-триптофана, L-тирозина и других аминокислот. [38]

Нами была предпринята попытка получить специфические силикагели для разделения аминокислот, взятых в виде их дипнт-рофенильных производных, поскольку эти соединения окрашены и их легко анализировать методом колориметрии. Силикагели осаждали в присутствии дшштрофенильных производных следующих аминокислот ( ДНФ-амипокислот): серпна, глицина, D -, L-алашша, D -, L-валина, пролина, лейцина, норлейцина, изо-лейцина. [39]

Основной вывод этих исследований заключается в том, что методы дают незначительную степень рацемизации или вообще ее не дают при условии использования защитных групп уретано-вого типа, таких, как карбобензоксигруппа. Исключение составляют методы цианметиловых эфиров и тиофениловых эфиров в ледяной уксусной кислоте, дающие соответственно 2 и 29 % рацемизации. Напротив, всем методам с N-ацильными защитными группами, подобными N-трифторацетильной, за исключением азидного и метода виниловых эфиров, присуща большая или меньшая рацемизация. Степень рацемизации зависит от растворителей, температуры реакции и метода присоединения метилового эфира L-валина. Степень рацемизации меньше, если добавляется свободный эфир, а не эфир, полученный из хлоргидрата действием триэтиламина, так как в растворе всегда частично остается хлоргидрат триэтиламина, количество которого зависит от природы растворителя. На основании высокой степени рацемизации, обнаруженной при добавлении имидазола или N-бен-зилимидазола в карбодиимидном методе, сделан вывод о том, что синтез гистидинсодержащих пептидов должен проводиться только с ациламинокислотами уретанового типа или азидным методом с N-ацилпептидами. [40]

Потребность в аминокислотах у животных различных видов. [41]

Кристаллические аминокислоты, будучи полярными соединениями, легко растворимы в воде и почти нерастворимы в спирте и других органических растворителях. При этом растворимость аминокислот в воде сильно зависит от длины углеводородной цепи молекул. С увеличением длины цепи растворимость аминокислот обычно падает и наоборот. Например, в 100 г воды при 25 С растворяется: глицина - 25 3 г, L-аланина - 16 6 г, L-валина - 9 1 г, L-изолейцина - 4 1 г, L-лейцина - 2 4 г. Наибольшей растворимостью как в воде, так и в спирте обладает пролин. [42]

За последние годы много внимания уделяется выяснению механизма биосинтеза различных антибиотиков, причем в ряде случаев достигнуты большие успехи главным образом благодаря применению веществ, меченных радиоактивными изотопами. Было установлено, что многие антибиотики, являющиеся метаболитами плесеней ( микофеноловая кислота, 6-метилсалициловая кислота, гризеофульвин, мицелианамид и др.), а также ряда высших грибов ( агроцибин, немотин и др.), образуются путем конденсации ацетильных остатков. В последнее время было показано, что и антибиотики актиномицетного происхождения ( тетра-циклины, некоторые макролиды и др.) строятся главным образом за счет остатков уксусной кислоты. Подобный процесс происходит, по-видимому, при биосинтезе актиномицинов, усниновой кислоты и других антибиотиков дибензофуранового ряда, а возможно и ксантоциллина X, депсидов, депсидонов и др. Наиболее детально исследован механизм биосинтеза пенициллинов. С помощью меченых предшественников выяснено, что молекула пенициллина строится путем конденсации L-цис-теина, L-валина и замещенной уксусной кислоты, за счет которой образуется боковая цепь пенициллина. Следует, однако, подчеркнуть, что механизм биосинтеза большинства антибиотиков ( в том числе и многих практически важных) изучен еще очень мало или остается пока совсем невыясненным. [43]

Страницы: 1 2 3