L-валина

Cтраница 2

Брокманн [3] правильно определил, что вал иномицин построен из остатков о - и L-валина, ь-лактата и о-изовалерата; однако он считал, что эта последовательность повторяется только дважды. И увеличение, и уменьшение повторяющейся последовательности из четырех остатков приводит к потере активности, так же как и инверсия любого оптически активного центра. Раскрытие цикла приводит к потере активности, если даже концевые группы защищены формильной ( свободный аминный конец) или этаноламидной ( свободный карбоксильный конец) группами. [16]

По предположению Брокманна ( 1957) валиномицин является цик-лооктадепсипептидом, содержащим по два остатка й валина, L-валина, L-молочной и a - D-оксиизовалериановой кислот. [17]

Система внутримолекулярных водородных связей валииомицнна в ме-поляриых средах ( а, в средах средней полярности ( 6 н в воде ( в. [18]

Молекула валиномнцина построена из трех идентичных фрагментов, в каждый из которых входит остаток D-вали на, L-молочной кислоты, L-валина и D-гидроксиизовалериановой кислоты. [19]

Циклическая молекула валиномицина построена из трех идентичных фрагментов, в состав каждого из которых последовательно входят остатки D-валина, L-молочной кислоты, L-валина и D-гидроксиизовалериановой кислоты. [20]

Большинство коммерчески доступных полисилоксанов для ГХ содержат цианогруппы, которые легко гидролизовать до карбоксильных групп, пригодных для дальнейшего закрепления хиральных лигандов - mpew - бутиламид L-валина. Такие фазы показывают несколько иную разделяющую способность в сравнении с Chirasil-Val вследствие различия в силиконовых матрицах, обусловленного главным образом наличием фенильных заместителей. [21]

Белозерским и Т. С. Пасхиной и продолженное затем зарубежными исследователями, показало, что он представляет собой полипептид, дающий при гидролизе эквимолекулярную смесь пяти аминокислот: L-лейцина, Вчренилаланина, L-пролина, L-валина и L-орни-тина. Этот пентапептид повторяется в молекуле грамицидина дважды, причем концы цепи из десяти остатков аминокислот замыкаются в одно гигантское кольцо. [22]

Изучение его химического строения, начатое А. Н. Белозерским и Т. С. Пасхиной и продолженное затем зарубежными исследователями, показало, что он представляет собой полипептид, дающий при гидролизе эквимолекулярную смесь пяти аминокислот: L-валина, L-орнитина, L-лейцина, D-фенилаланина и / - пролина. [23]

Изучение его химического строения, начатое А. Н. Белозерским и Т. С. Пас-хиной и продолженное затем зарубежными исследователями, показало, что он представляет собой полипептид, дающий при гидролизе эквимолекулярную смесь пяти аминокислот: L-валина, L-орнитина, L-лейцина ( стр. [24]

Селекторы были синтезированы из L-валина и D-ВИННОЙ кислоты как исходных оптически активных реагентов. Различные N-ациль-ные производные L-валина были ковалентно связаны с 3-амино-пропилсиликагелем. [25]

Известно, что 6-аминопенициллановая кислота является природным предшественником синтеза пенициллинов. Она синтезируется из L-a - аминоадипината, L-цистеина и L-валина. [26]

В качестве хиральных якорных групп используются аминокислоты или пептиды, которые присоединяются к термически устойчивому органосилоксановому остову. Особенно подходящей оказалась фаза Chirasil-Val с wpew - бутиламидом L-валина в качестве оптически активного лиганда. [27]

Свертывание пируваткиназы обеспечивается L-валином. Пируваткиназа [467] - это тетрамерный фермент, построенный из четырех идентичных субъединиц, каждая из которых содержит одну молекулу невалентно связанного L-валина. Субъединицы диссоциируют и развертываются при действии 6 М гидрохлорида гуанидина. При выдерживании в ренатурирующей среде L-валин служит специфичным инициатором процесса повторного свертывания. Он индуцирует ренатурацию с константой скорости псевдопервого порядка по отношению к мономеру, а это означает, что ь-валин влияет на свертывание мономерной формы в ее нативную конформацию и что завершающим процессом является спонтанное образование тетрамерного фермента. [28]

Эвтектики хлоридов металлов. [29]

На асимметричных неподвижных фазах было получено полное разделение смесей энантиомеров аминокислот, амино-спиртов, аминов и гидрооксикислот ( Charles R. Показана эффективность применения следующих типов оптически активных неподвижных фаз: эфира N-трифторацети-лированной аминокислоты и высших алифатических спиртов Се - Ci2 [ П6 ]; уреида изопропилового эфира L-валина [115]; эфира N-трифторацетилированного дипептида и низших алифатических спиртов GI-Сб, например циклогексанола [117]; диамида, имеющего структуру RCONHCH ( R) CONHR [118]; эфира винной кислоты [ 119 ( для разделения рацемических спиртов); хиральных полисилоксанов ( разд. [30]

Страницы: 1 2 3