Градуировоч-ный график
Cтраница 3
 |
Шкала стандартов для определения акролеина. [31] |
Содержимое пробирок встряхивают в течение 5 мин. Для анализа из каждой пробирки отбирают по 2 5 мл раствора, добавляют по 0 2 мл хлористоводородной кислоты ( 1: 4), по 0 2 мл 0 3 % раствора нитрита натрия и по 1 5 мл раствора сульфанилата натрия. Измеряют оптическую плотность растворов и строят градуировоч-ный график. [32]
 |
Схема ЯМР-спектрометра. / - магнит. 2 - исследуемое вещество. 3 - детектор. 4 - генератор радиочастоты.| Спектр ЯМР этанола. [33] |
При количественном анализе растворов площадь пика может быть использована как мера концентрации в методе градуировочного графика или методе добавок. Известны также методики, в которых градуировоч-ный график отражает концентрационную зависимость химического сдвига. [34]
Чаще всего в качестве линии сравнения выбирают линию основного компонента пробы, либо линию специально вводимого в пробы элемента, называемого внутренним стандартом. А 1ЕС, проходящих через спектральный прибор и достигающих приемника, практически не зависит от изменения времени экспозиции, освещения щели спектрального прибора и других условий регистрации. Это обстоятельство дает возможность, строя градуировоч-ный график в координатах ( Еа / Ес, С), повысить точность определений. [35]
Объем в колбах доводят водой до метки, перемешивают и оставляют на 10 мин. Одновременно готовят раствор сравнения, содержащий в том же объеме те же реактивы, кроме биурета. Измеряют оптическую плотность каждого раствора на фотоколориметре с зеленым светофильтром при толщине слоя 50 мм и строят градуировоч-ный график. [36]
При выбранной длине волны фотометрируют все стандартные растворы относительно раствора сравнения. Каждое измерение повторяют три раза. Результаты измерений записывают в виде таблиц и по средним значениям в координатах поглощение А - содержание 4-нитроанилина в растворе строят градуировоч-ный график. [37]
В делительную воронку наливают 10 - 20 мл дистиллированной воды и добавляют с помощью градуированной пипетки определенный объем стандартного раствора ( 0 5; 1 0; 1 5; 2 0; 2 5; 3 0 мл, что соответствует 10 - 60 мгк), 10 мл молибденового реактива, перемешивают и оставляют на 1 - 2 мин. Затем 2 раза экстрагируют органическим растворителем порциями по 5 мл. Объединенный экстракт собирают в сухую мерную колбу вместимостью 10 мл, доводят объем растворителем до 10 мл, перемешивают и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при Я 300 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. По полученным данным строят градуировоч-ный график. [38]
В делительную воронку наливают 10 - 20 мл дистиллированной воды и добавляют с помощью градуированной пипетки определенный объем стандартного раствора ( 0 5; 1 0; 1 5; 2 0; 2 5; 3 0 мл, что соответствует 10 - 60 мгк), 10 мл молибденового реактива, перемешивают и оставляют на 1 - 2 мин. Затем 2 раза экстрагируют органическим растворителем порциями по 5 мл. Объединенный экстракт собирают в сухую мерную колбу вместимостью 10 мл, доводят объем растворителем до 10 мл, перемешивают и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при К 300 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. По полученным данным строят градуировоч-ный график. [39]
Постройте градуировоч-ный график, откладывая по одной из осей деления шкалы глубиномера, а по другой - вычисленное значение времени пробега импульса. Расстояние I измеряется по линейке на штоке отражающего поршня. Скорость ультразвука в воде указана выше. [40]
Для их растворения добавляют 1 - 2 капли 3 % раствора Н202 и нагревают до полного удаления пероксида водорода. В дальнейшем для определения ионов хлора необходимо воспользоваться методикой, использованной для построения градуировочяого графика. Наши исследования показали, что присутствие ионов свинц-а ( II) практически не оказывает влияния на оптическую плотность окрашенного раствора. Поэтому при определении хлорид-ионов в оксиде свинца можно использовать градуировоч-ный график, который строится по стандартным растворам хлорида натрия. [41]
При выбранной длине волны фотометрируют все стандартные растворы относительно раствора сравнения. Каждое измерение повторяют три раза. Результаты измерений записывают в виде таблиц и по средним значениям в координатах поглощение А - содержание 4-нитроанилина в растворе строят градуировоч-ный график. [42]
Косвенное экстракционно-пламеннофотометрическое определение кадмия основано на экстракции МИБК соли щелочного-металла иодидкадмиевой кислоты, распылении экстракта в низкотемпературное пламя и фотометрировании излучения щелочного металла. В качестве комплексообразующего реагента при определении кадмия используют иодид лития, имеющий низкую собственную растворимость в органической фазе данной экстракционной системы и, хотя его концентрация в водной фазе-велика влиянием реагента на аналитический сигнал при определении микрограммовых концентраций кадмия можно пренебречь. Кроме того интерференционные фильтры пламенных: фотометров имеют высокие факторы специфичности на литий. Интенсивность излучения щелочного металла линейно пропорциональна концентрации кадмия в водной фазе. Градуировоч-ный график строят в координатах: показания прибора - концентрация кадмия в стандартных растворах. [43]
Косвенное экстракционно-пламеннофотометрическое определение кадмия основано на экстракции МИБК соли щелочного металла иодидкадмиевой кислоты, распылении экстракта в низкотемпературное пламя и фотометрировании излучения щелочного металла. В качестве комплексообразующего реагента при определении кадмия используют иодид лития, имеющий низкую собственную растворимость в органической фазе данной экстракционной системы и, хотя его концентрация в водной фазе велика влиянием реагента на аналитический сигнал при определении микрограммовых концентраций кадмия можно пренебречь. Кроме того интерференционные фильтры пламенных фотометров имеют высокие факторы специфичности на литий. Интенсивность излучения щелочного металла линейно пропорциональна концентрации кадмия в водной фазе. Градуировоч-ный график строят в координатах: показания прибора - концентрация кадмия в стандартных растворах. [44]
Обмывают стенки стакана водой, переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают 5 0 мл раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют несколько капель концентрированной НМОз, 10 мл 20 % - ного раствора сегнетовой соли ( тартат калия - натрия); после перемешивания добавляют 10 мл 10 % - ного раствора NaOH, 10 мл 10 % - ного раствора персульфата аммония и перемешивают раствор в течение 1 мин. Прибавляют 10 мл 1 % - ного раствора диметилглиок-сима, перемешивают и выжидают 3 мин. Измеряют оптическую плотность красного раствора с голубым светофильтром по холостой пробе со всеми реактивами и пробой, но без добавления раствора диметилглиоксима. Содержание никеля определяют по градуировочному графику. Градуировоч-ный график строят по стандартному раствору никеля, проводя ту же обработку, что и аликвотной части раствора пробы. [45]
Страницы: 1 2 3 4