Cтраница 3
Это объясняется нахождением большей части захваченных свободных радикалов в кристаллических областях, диффузия мономера в которые возрастает по мере приближения температуры к интервалу плавления кристаллических образований. [31]
Кроме того, скорость привитой сополимеризации со временем становится зависимой от скорости диффузии мономера в полимер. [32]
На степень прививки влияют: температура, доза У блучения, степень диффузии мономера в полимер и изменение количества мономера в полимере. Последний фактор является функцией степени прививки, которая в свою очередь зависит от того, насколько получающаяся структура восприимчива к радиации. Очевидно также, что эти факторы влияют и на поведение матричного сополимера во время активации, а следовательно, и на механические и электрохимические свойства получаемых мембран. [33]
Факторы, так или иначе влияющие на соотношение скорости химической реакции и скорости диффузии мономеров, естественно, влияют и на величину молекулярного веса, и на выход полимеров. [34]
Вакуумный эвакуатор непрерывного действия. [35] |
С повышением температуры плава поликапроамида возрастает подвижность его молекул, а также скорость диффузии мономера и олигомеров на поверхности пленки и зеркала плава в конусе. [36]
Считают, что гетерогенность частиц имеет место даже в условиях равновесного набухания, а диффузия мономера не контролируется скоростью Полимеризации и каждая цепь растет в зоне, обогащенной мономером. [37]
Кроме распределения мономера внутри мицелл мыла и в отдельных стабилизованных капельках, имеет место также диффузия мономера из капелек эмульсии в мицеллы мыла. Скорость диффузии увеличивается с уменьшением размера капель, с повышением температуры среды и концентрации мыла. [38]
Кроме распределения мономера внутри мицелл мыла и в отдельных стабилизованных капельках, имеет место также диффузия мономера из капелек эмульсии - в мицеллы мыла. Скорость диффузии увеличивается с уменьшением размера капель, с повышением температуры среды и концентрации мыла. [39]
Специфика межфазной поликонденсации состоит в том, что скорость основной химической реакции значительно превышает скорость диффузии мономеров. Этим определяется необходимость применения в процессе межфазной поликонденсации мономеров с высокой реакционной способностью. Использование при этом только необратимых процессов не случайно, поскольку обратимые реакции вблизи положения равновесия протекают с малыми скоростями. [40]
Анализ влияния параметров уравнения (3.31) на величину диффузионного потока приводит к выводу, что скорость диффузии мономера к латексной частице для большинства мономеров много больше, чем скорость полимеризации в частицах. Этот вывод полностью корректным считать нельзя, так как он основан на ряде весьма сильных допущений. [41]
Обращает на себя внимание определенная аналогия в природе компенсационного эффекта в реакциях роста цепи и процессах диффузии мономеров на поверхности. В обоих случаях этот эффект обусловлен ослаблением адсорбционной связи мономера с подложкой при образовании активированных комплексов, сопровождающимся соответствующими энтропийными эффектами. [42]
Зависимость скорости прививки акрилонитрила к полиэтиленовым пленкам от температуры и продолжительности реакции сополимеризации. [43] |
Предполагают, что в сополимерах, полученных при температурах ниже 95 - кристаллические области полиэтилена тормозят диффузию мономера, так что прививка протекает только в аморфных областях; действительно привитой сополимер в поляризованном свете имеет вид неоднородного материала. [44]
В гомогенных условиях полимеризация идет в частицах полимера, когда концентрация мономера в частицах постоянная за счет диффузии мономера из капелек. В процессе полимеризации число полимерных частиц не меняется. С увеличением размера полимерных частиц величина капелек мономера уменьшается. Наконец, при степени превращения 50 - 80 % капельки мономера совершенно исчезают, а частицы полимера содержат весь непрореагировавший мономер. По мере уменьшения концентрации мономера в частицах полимера скорость полимеризации непрерывно понижается. Каждый полимер представляет собой частицы диаметром 0 05 - 0 2 мкм, промежуточные по размеру между исходными мицеллами и капельками мономера. [45]