Ротационный испаритель

Cтраница 3

Объединенный экстракт упаривают до 10 мл в вакуумном ротационном испарителе или в чашках для выпаривания, пропуская над ними струю теплого воздуха, и сливают в пробирки с притертой пробкой. При наличии в экстракте значительного количества жиров они выпадают в осадок. Если жиров мало, экстракт остается однородным. [31]

Добавляют 20 мл метанола и выпаривают раствор в ротационном испарителе до объема 5 мл. [32]

Содержимое первой колбы испаряют до сухого остатка в ротационном испарителе при 15 мм рт. ст. и при подогреве водяной бани до - 50 С. Отбирают пипеткой 25 мл раствора Аг, вносят в круглодонную колбу емкостью 100 мл и в ротационном испарителе отгоняют досуха растворитель. [33]

Изменение температуры в испарителе в зависимости от продолжительности перемешивания и числа оборотов колбы вместимостью 1000 мл ( а и. [34]

Фирмой Бюхи были проведены экспериментальные измерения теплообмена на ротационных испарителях. В испарительную колбу вместимостью 1000 мл помещали 500 мл, а в колбу на 2000 мл-1000 мл дистиллированной воды, которую нагревали при различных скоростях вращения на водяной бане; повышение температуры автоматически регистрировалось. [35]

Экстракт объединяют, замеряют объем и упаривают с помощью ротационного испарителя или как описано выше. [36]

Фильтрат сушат безводным сульфатом натрия и удаляют растворитель на ротационном испарителе до объема 3 - 5 мл. Последние порции растворителей удаляют током воздуха. [37]

При упаривании рас-твора 12-молибдоцериевой ( 1У) кислоты в ротационном испарителе получают застывшее в виде стеклообразной массы желтое вещество. [38]

Гидролизат большого объема разбавляют дистиллированной водой и затем упаривают в ротационном испарителе. Сухой остаток суспендируют в небольшом количестве дистиллированной воды и упаривание повторяют. [39]

Эфирный экстракт сушат безводным сульфатом натрия и удаляют раствск ритель на ротационном испарителе. [40]

Свободную кислоту получают путем иоииого обмена с последующим упариванием раствора в ротационном испарителе. [41]

Из фракции этанольного элюата ( объемом 250 мл) отгоняют растворитель в ротационном испарителе при температуре водяной бани 40 С и остаточном давлении 40 мм рт. ст. Остатки растворителя отгоняют в течение 5 мин при более низком остаточном давлении. Полученный остаток обрабатывают теплым хлороформом так же, как первую фракцию элюата. Полученный из фильтрата после выпаривания хлороформа в вакуум-эксикаторе при 40 С остаток несульфатиро-ванных исходных продуктов оксиэтилирования охлаждают и взвешивают. [42]

Концентрирование пробы небольшого объема до 100 мл лучше проводить без вращения, на ротационных испарителях следует выпаривать большие объемы жидкостей от 1 л и более. [43]

Дихлорметан упаривают до объема 10 мл при пониженном давлении при 40 С на ротационном испарителе и далее полностью отгоняют в токе азота. [44]

Все экстракты одной пробы объединяют и концентрируют до объема 3 - 5 мл на вакуумном ротационном испарителе. Очистку экстрактов осуществляют концентрированной серной кислотой порциями до получения бесцветного экстракта. Затем очищенный экстракт нейтрализуют раствором NaHCOa. Высушенный экстракт вновь концентрируют на вакуумном ротационном испарителе до объема 0 5 - 2 мл. [45]

Страницы: 1 2 3 4