Гринсфельдер

Cтраница 1

Гринсфельдер, Арчибальд и Фуллер [79] показали, что активность алюмо-хромового и алюмо-молибденового катализаторов в реакции дегидроциклизации, так же как и в реакции дегидрогенизации, в заметной мере зависит от давления водорода. Результаты их исследований, приведенные в табл. 12 и на рис. 28, показывают, что для двух исследованных катализаторов концентрация толуола в жидком продукте реакции ( 1 am, 490, объемная скорость 0 36 час. Молибденовый катализатор, характеризующийся более высокими кислотными свойствами, очень скоро теряет свою активность ввиду значительного коксообразования. [1]

Гринсфельдер и другие [14] представили этот механизм в несколько упрощенном виде. [2]

Гринсфельдер и др. [15] установили, что активированный уголь в 200 раз эффективнее для дегидрирования декалина до нафталина при 500 С, чем кислотные катализаторы типа алюмо-циркониево-кремниевого. Линстед и др. [24] также сообщают о том, что упомянутые гидроароматические углеводороды и их метальные производные количественно дегидрируются до соответствующих ароматических углеводородов при контакте с платиной или палладием при 300 С. Даже при температуре кипения тетралина наблюдается быстрое выделение водорода, если жидкость доводится до сильного кипения. Кук и Гул-лэнд [6] нашли, что, применяя водный раствор хлорида палладия, можно вызвать разложение тетралина до нафталина. [3]

Гринсфельдер, Воге и Гуд [37] при изучении каталитического крекинга отметили, что при этом образуется относительно большое количество С3 - и С4 - углеводородов. [4]

Гринсфельдер, Воуг и Гуд [30] показали, что продуктами реакции являются почти исключительно бензол и пропилен, так что в результате реакции из одного моля реагента получается два моля конечных продуктов. В опытах Мэтиса и Уотсона степень превращения кумола в среднем была близка к 50 %, и для этих условий, придерживаясь принятых в данной главе обозначений, можно написать: KAB QA C0 ( приближенно), причем С0 - концентрация кумола на входе в слой в молях на единицу объема. [5]

Сравнение наблюдаемой активности ( х с вычисленной по кислотности ( или по составу ( д. [6]

Гринсфельдер, Воге и Гуд [194] тщательно изучили реакции, инициируемые этими центрами, в частности образование карбоние-вых ионов из олефинов, парафинов и нафтенов, и последующие перегруппировку, расщепление и реакции присоединения, включая присоединение свободных радикалов, происходящее при термическом крекинге и крекинге, катализируемом металлами. [7]

Работа Гринсфельдера и Фуллера представляет интерес также и потому, что она проливает свет на поведение циклопента-новых углеводородов в условиях промышленного гидроформинга и процесса DHD, о которых будет сказано ниже и которые заключаются в ароматизации нефтяных фракций в присутствии катализаторов под небольшим давлением водорода. [8]

Арчибальд и Гринсфельдер и, активны в отношении реакции ароматизации парафиновых углеводородов. С другой стороны, многие яды легче отравляют катализатор в отношении циклизации парафинов, тогда как в отношении дегидрогенизации циклогек-сана катализатор сохраняет свою активность. [9]

Простая схема Гринсфельдера является, конечно, грубым приближением, не учитывающим рекомбинацию олефинов до более высоких продуктов, происходящую в результате сложного комплекса реакций полимеризации, алкилирования и переноса водорода. [10]

Водж, Гуд и Гринсфельдер [46] отмечают разную токсичность различных азотистых соединений. [11]

По методам Моора и Гринсфельдера из стирола и сероводорода получен бен-зотиофен. Изучено влияние температуры, соотношения сероводород: стирол и объемной скорости на результаты процесса. Проведена сравнительная оценка активности трех дегидрирующих катализаторов и установлено, что алюмохромовый катализатор и сернистое железо на окиси алюминия более активны, чем промышленный катализатор К-5. Выяснено, что активность алюмохромового катализатора при его непрерывной работе быстро снижается. [12]

Уитмором и развита Ханс-фордом, Гринсфельдером и Шмерлингом. [13]

Схему, аналогичную рассмотренной выше, Гринсфельдер, Воге и Гуд [158] предложили для того, чтобы объяснить каталитический крекинг цетана, и она позволяет чрезвычайно хорошо описать экспериментально наблюдаемый состав продуктов крекинга. [14]

Как показали Блох и Томас [27] и Гринсфельдер и Боге [21], циклоолефины в контакте с кислотным катализатором подвергаются структурной изомеризации. [15]

Страницы: 1 2 3