L-конфигурация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Существует три способа сделать что-нибудь: сделать самому, нанять кого-нибудь, или запретить своим детям делать это. Законы Мерфи (еще...)

L-конфигурация

Cтраница 1


L-конфигурации, который заключается в фосфорилировании свободной гидрокеильной группы L - ct, р - диглицерида I фенилфосфорилдихлоридом.  [1]

Соепаох ] была приписана L-конфигурация на основании измерения кругового дихроизма.  [2]

Образование D - и L-конфигураций этих атомов в ходе полимеризации равновероятно; поэтому молекула полимера в целом будет оптически неактивной вследствие статистической внутримолекулярной компенсации.  [3]

НПр а - Аминокислоты ( L-конфигурация) - важнейшие составные части пептидов и белков. Любому живому организму необходимы определенные аминокислоты, некоторые из них являются незаменимыми и не могут быть синтезированы в организме из обычно доступных веществ.  [4]

5 Пространственное расположение атомов в молекулах L-аминокислот.| Стереоизомеры изолейцина. [5]

Все белки состоят из аминокислот L-конфигурации. Причины и способы такого резкого разделения оптических антиподов в природе до сих пор остаются загадкой.  [6]

Если знак отсутствует, то подразумевается L-конфигурация.  [7]

Бели в такой молекуле D - и L-конфигурации чередуются хаотически, то полимер называется атактическим.  [8]

За исключением указанных остатков все аминокислоты имеют L-конфигурацию. Аматоксины ( 85) имеют цикл большего размера ( октапептиды) с мо-стиковым атомом серы, окисленным до сульфоксидной группировки, и гидроксильный заместитель в положении 6 индольного ядра. Все токсины аманита содержат у-гидроксилированные аминокислоты, что является условием их токсичности.  [9]

Аналогичным методом Проке и Вейганд [6] подтвердили L-конфигурацию пролина в циклическом нонапептиде ( см. разд. После полного гидролиза полученные аминокислоты сначала трифторацетилировали и затем превращали в соответствующие метиловые эфиры М - ТФА-аминокислоты-1-валина реакцией с метиловым эфиром t - валина в условиях, исключающих рацемизацию. С помощью ГЖХ удалось подтвердить ь-конфи-гурацию пролина, но было обнаружено также существенное количество, около 10 %, D-пролина, что объясняли исключительно длительным временем гидролиза, необходимым для полного расщепления. Этот результат представляет общий интерес, показывая, что все методы исследования оптической чистоты соединений, основанные на полном гидролизе соответствующего пептида, несовершенны вследствие рацемизации, протекающей в какой-то степени в ходе кислотного гидролиза.  [10]

11 Конформация грамицидина S. [11]

Остаток фенилаланина имеет D-конфигурацию, остальные остатки - L-конфигурацию. Наличие оси симметрии значительно упрощает анализ спектра. Его отнесение ( рис. 13.26) сделано на основании известных значений химических сдвигов ( см. табл. 13.1) и экспериментов по гомоядер-ному двойному резонансу с развязкой от а - - и а - МН-протонов. Показано, что скорости обмена NH-протонов с CD OD и с D2O в растворе de - ДМСО существенно ниже для остатков Вал и Лей, чем для Фен и Орн. Сигнал NH-протона валина расположен в спектре справа от всей группы сигналов NH, так же как и для связанного водородной связью глицина в соединении, изученном Копплом ( см. выше), но сигнал протона NH-Лей не подчиняется всей закономерности.  [12]

13 Систематические названия альдоз. [13]

Выбранная вами проекционная формула действительно изображает альдопентозу, однако L-конфигурации.  [14]

Знак эффекта Коттона у всех исследованных производных природных аминокислот L-конфигурации положителен.  [15]



Страницы:      1    2    3    4