Cтраница 3
Строение полимеров сс р-дизамещенных этилена зависит не только-от порядка чередования элементарных звеньев D - и L-конфигурации, но и от геометрической ( цис - и транс -) изомерии исходного мономера. [31]
Во-вторых, р-оксибутирил - КоА, образующийся в печени при 3-окисле-нии жирных кислот, имеет L-конфигурацию, в то время как 3-оксибутират, обнаруживаемый в крови, представляет собой D-изомер. [32]
Строение полимеров а р-дизамещенных этилена зависит не только от порядка чередования элементарных звеньев D - и L-конфигурации, но и от геометрической ( цис - и транс -) изомерии исходного мономера. [33]
Связь переходов в лиганде. [34] |
Кун пришел к выводу, что а) при слабом связывании между ионом металла и лигандами комплексы L-конфигурации имеют отрицательный ( А2) и положительный ( Е) переходы в ионе металла; б) при связывании средней силы оба перехода более низкий по энергии А2 и Е проявляют положительный эффект Коттона и в) при сильном связывании переход А2 положителен, а Е отрицателен. Он предположил, что в [ Соох3 ] 3 - связывание средней силы, а поэтому можно ожидать один эффект Коттона, как и было найдено. [35]
Полимер атактический - полимер, в макромолекулах которого беспорядочно ( статистически) чередуются асимметрические атомы углерода D - и L-конфигурации. [36]
Выше было установлено, что асимметрические атомы углерода в монозамещенных виниловых полимерах обычно совершенно произвольно принимают D - и L-конфигурации. Это обусловлено тем, что обычно синтез таких полимеров сводится к последовательному присоединению молекул мономера к свободным радикалам типа [ - СН-CHR-1 - СН2 - CHR - ( см. гл. [37]
Свойства а-химотрипсина могут быть охарактерированы на основании рассмотрения структур XIII и XIV, в которых центральные углеродные атомы имеют L-конфигурацию. Пунктирные линии изображают разрывающиеся связи. [38]
Метиленглутаминовая кислота и соответствующий ей - амид найдены в земляном орехе [202] и в луковицах тюльпана [203]; соединение, по-видимому, имеет L-конфигурацию. [39]
Это основная реакция, катализируемая транскетолазой, хотя известны также реакции, в которых транскетолаза переносит гликольальдегидную группу от ряда фосфорилированных 2-кетоуглеродов с L-конфигурацией при третьем углеродном атоме к первому углеродному атому различных альдозофосфатов. В этих реакциях не наблюдается образование свободного гликолевого альдегида, а имеет место транспорт диоксиэтильной группы тиаминпирофосфатным коферментом транскетолазы. Как видно, один из продуктов, образуемых транскетолазой из обоих изомеров пентозо-фосфатов - D-глицеральдегид - З - фосфат является промежуточным продуктом гликолиза. На нем и пересекаются гликолитический и фосфоглюконатный пути окисления глюкозы. [40]
Для перехода от первых формул ко вторым необходимо придерживаться следующего правила: сверху от плоскости молекулы располагают группы, находящиеся при углеродных атомах с L-конфигурацией ( кроме С-5 в пиранозах и С-4 в фурано-зах), снизу - при углеродных атомах с D-конфигурацией; для боковой цепи, находящейся при С-5 в пира поза к и С-4 в фуранозах, правила обратное. [41]
Конфигурация второго асимметрического центра б-окси - L-лизина в настоящее время окончательно не выяснена, однако на основании имеющихся данных предполагают, что этот асимметрический центр имеет L-конфигурацию. [42]
Интересной особенностью строения пенициллина является то, что в нем содержится ] остаток аминокислоты - диметилцистеина D-конфигурации, тогда как аминокислоты, выделяемые из белков, имеют L-конфигурацию. [43]
Взаимоотношения формул Хеуорса и Э. Фишера. [44] |
Группы, находящиеся при любом углеродном атоме, кроме С5 в пиранозах и С4 в фуранозах, располагаются сверху от плоскости моле-кулы, если асимметрический атом имеет L-конфигурацию, и снизу от этой, плоскости, если он имеет D-конфигурацию. [45]