Cтраница 1
Группа природных полииновых спиртов С10 представлена сравнительно небольшим числом соединений. По своему строению они мало чем отличаются от рассмотренных выше карбоновых кислот и их производных. Известны моно -, ди - и триацетиленовые спирты, являющиеся метаболитами высших и низших растений. Характерно, что в ряде случаев одни и те же полииновые соединения обнаружены и в растениях, и в грибах. [1]
Замещение еидроксильной группы спирта на галоген. [2]
Стеринами называется группа одноатомных полициклических спиртов, весьма распространенных как в животном, так и в растительном мире. В молекулах этих спиртов находятся четыре углеродных кольца, из которых три являются ше-стичленными, но не имеют ароматического характера. [3]
Стеринами называется группа одноатомных полициклических спиртов, весьма распространенных как в жи вотном, так и в растительном мире. В молекулах этих спиртов находятся четыре углеродных кольца, из которых три являются шестичленными, но не имеют ароматического характера. [4]
Стеринами называется группа одноатомных полициклических спиртов, молекулы которых состоят из четырех углеродных колец ( А, В, С и D), причем три из них являются шестичленными, но не имеют ароматического характера. Стерины широко распространены как в животном, так и в растительном мире. [5]
Стеринами называется группа одноатомных полициклических спиртов, молекулы которых состоят из четырех углеродных колец, причем три из них являются шестичленными, но не имеют ароматического характера. Стерины широко распространены как в животном, так и в растительном мире. [6]
Простейшим представителем этой группы спиртов является этиленгликоль, называемый нередко просто гликолем. [7]
Простейшим представителем этой группы спиртов является этиленгликолъ. [8]
При хроматографировании этой группы спиртов или их производных в системах с неподвижной полярной фазой имеет место следующее правило: удлинение углеводородной цепочки спирта увеличивает значение Rf и, наоборот, разветвление, особенно циклизация цепи, снижает величину Rf. Разделение изомерных первичных спиртов невозможно из-за слишком близких величин R. Первичные спирты могут быть отделены т вторичных, так как последние, например в форме 3-нитрофталатов, имеют более низкие величины Rf, чем первичные. Однако по данным Мейг-ха вторичные спирты в форме 3 5-дипитробензоатов характеризуются более высокими величинами R, чем первичные. [9]
На границе раздела гидррксильные группы спирта ориентированы в сторону воды, вследствие чего при извлечении октилового спирта из воды его полярные группы должны быть отделены от полярных групп воды. Отсюда следует, что Ла на границе раздела спирт - вода должна быть много больше значения Ла на границе раздела октан - вода. [10]
При повышении температуры восстанавливаются гид-рокоильные группы спиртов, причем в первую очередь концевые; так, из глицерина образуется 1 2-пропиленгликоль, а из последнего - изопропиловый спирт. Высшие спирты теряют гидроксилы труднее, чем низшие. [11]
Поляризация связи в гидроксильно и группе спиртов и фенолов. Углеводородные радикалы, соединенные с гидроксильной группой, влияют на поляризацию связи между атомами кислорода и водорода. [12]
Наблюдаемое изменение заряда на атомах Н группы ОН спиртов уже на больших расстояниях между партнерами вызвано его поляризацией. Заметно поляризуются атомы С и О группы СОН спиртов. [13]
Сравнение химического сдвига протонов - ОН групп спирта в инертном растворителе ( ССЦ) со сдвигом последних в присутствии ТБОТ как для н - BuOH ( рис. 1, кривые 1 и 4), так и для ЭХГ ( рис. 3 кривые 1 и 5) показывает, что сигналы группы - ОН с уменьшением концентрации спиртов в инертном растворителе смещаются в область сильного поля в то время как в присутствии титаната смещение происходит в область слабого поля. [14]
Последние труднее этерифицируются, чем первые две группы спиртов. [15]