Одноименно заряженная группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы поможете другу в беде, он непременно вспомнит о вас, когда опять попадет в беду. Законы Мерфи (еще...)

Одноименно заряженная группа

Cтраница 1


Одноименно заряженные группы, распределенные вдоль главной цепи, взаимно отталкиваются, так что значительное растяжение молекулы обусловлено частично и этим электрическим эффектом. При добавлении к раствору, например, соляной кислоты карбоксиметилцеллюлоза вновь приобретает свойства кислоты и ее молекулы теряют электрический заряд, так как эта кислота не распадается на ионы в сколько-нибудь заметной степени. Молекула КМЦ в кислотной форме схематически изображена на рис. 53, а. Наблюдается немедленное падение вязкости раствора, так как молекулы стараются принять более компактную форму. Явление полностью обратимо: если раствор делается щелочным добавлением каустической соды, молекула распрямляется и вязкость опять увеличивается. Так за счет электрических зарядов может быть существенно изменена форма молекулы в водном растворе.  [1]

2 Экспериментальные и расчетные данные для определения мицсллярной массы ПАВ нефелометрическим методом. [2]

При увеличении степени диссоциации возрастает электростатическое отталкивание одноименно заряженных групп макромолекул, что приводит к существенному изменению их конформации в растворе, а именно: цепи, свернутые в клубок, распрямляются и стремятся принять форму, приближающуюся к линейной. В результате этого увеличивается эффективный размер молекул и существенно изменяются физико-химические свойства растворов, например, возрастает вязкость, изменяется интенсивность светорассеяния. При уменьшении степени диссоциации макромолекулы, наоборот, сворачиваются, приобретая конформации с наибольшим значением энтропии в системе. Если рН раствора поддерживают постоянным, то в результате электростатического взаимодействия ионизированной части полярных групп и теплового движения устанавливаются определенные конформации молекул. Состояние равновесия зависит от величины заряда полииона, состава раствора, температуры.  [3]

4 Экспериментальные и расчетные данные для определения мицеллярной массы ПАВ нефелометрическим методом. [4]

При увеличении степени диссоциации возрастает электростатическое отталкивание одноименно заряженных групп макромолекул, что приводит к существенному изменению их конформации в растворе, а именно: цепи, свернутые в клубок, распрямляются и стремятся принять форму, приближающуюся к линейной. В результате этого увеличивается эффективный размер молекул и существенно изменяются физико-химические свойства растворов, например, возрастает вязкость, изменяется интенсивность светорассеяния. При уменьшении степени диссоциации макромолекулы, наоборот, сворачиваются, приобретая конформации с наибольшим значением энтропии в системе. Если рН раствора поддерживают постоянным, то в результате электростатиче-ского-взя ймодействия ионизированной части полярных групп и теплового движения устанавливаются определенные конформации молекул. СбСтояние равновесия зависит от величины заряда полииона, состава раствора, температуры.  [5]

В результате того, что по длине макромолекулы появятся одноименно заряженные группы - СОО -, цепочечная молекула распрямится и плотность молекулярного клубка уменьшится.  [6]

7 Зависимость вязкости растворов полиалвктролитов от рН среды. [7]

По мере удаления от изоалектркческой точки в полиионе увеличивается число одноименно заряженных групп, отталкивающихся друг от друга. В результате поликон распрямляется и оказывает большее сопротивление течению - вязкость растет. Однако при очень больших и очень малых значениях рН, вследствие уплотнения молекулярного клубка в результате подавления ионизации одноименно заряженных ионогенннх групп, вязкость раствора снова уменьшается.  [8]

9 Зависимость - - - - от С2 для гумино. [9]

Этот эффект обусловлен расширением молекулярных клубков под действием кулоновских сил отталкивания одноименно заряженных групп одной цепи, усиливающимся по мере разбавления. На основании этих данных можно считать, что гуминовые препараты относятся к классу линейных полиэлектролитов.  [10]

Многие полиэлектролиты имеют гибкие молекулы, вследствие чего электростатическое отталкивание между одноименно заряженными группами может в зависимости от степени ионизации приводить к значительной деформации молекул. Нити полиакриловой кислоты при изменении рН могут самопроизвольно растягиваться или сокращаться в несколько раз ( А.  [11]

Наибольшей склонностью к взаимодействию с растворимыми в воде красителями анионного типа обладают такие загустители, в молекулах которых отсутствуют одноименно заряженные группы. Загустители с упорядоченным расположением карбоксильных групп вдоль цепи макромолекулы, например альгинат натрия, практически не реагируют с красителями.  [12]

Наличие взаимодействия между заряженными группами приводит к тому, что ионизация каждой следующей группы требует затраты дополнительной работы на увеличения энергии электростатического отталкивания одноименно заряженных групп цепи. Поэтому, например, по мере ионизации поликислоты константа диссоциации каждой следующей группы оказывается меньше, чем для предыдущей. Таким образом, по мере ионизации цепи эффективная константа диссоциации К уменьшается, а ее отрицательный логарифм рК увеличивается.  [13]

Качальский дали объяснение обратимой деформации полиэлектролитных пленок из ПАК - г ПВС и полимерных гранул из полиметакриловой кислоты ( ПМАК), сшитой дивинилбензолом, привлекая для этого понятие электростатического расталкивания одноименно заряженных групп в цепочных молекулах.  [14]

Молекула белка, ведущая себя в этом случае как основание, приобретает положительный заряд и при электрофорезе движется к катоду. Поскольку между одноименно заряженными группами, разбросанными по всей длине молекулы, действуют электрические силы отталкивания, свернутая в клубок цепная молекула белка в кислой среде будет стремиться распрямиться. Плотность молекулярного клубка в результате этого понизится и может стать даже ниже той плотности, которая соответствует наиболее статистически вероятной форме гибкой макромолекулы.  [15]



Страницы:      1    2    3    4