Cтраница 3
Наконец, третичная спиртовая группа не содержит водородных атомов, связанных с атомом углерода. Поэтому окисление третичных спиртов всегда ведет к распаду частицы и образованию нескольких частиц кислот с меньшим числом углеродных атомов. [31]
Так, спиртовые группы оксиоксосоединений ацетилируются уксусным ангидридом, и по его расходу можно судить о числе оксигрупп в молекуле. Первичные спиртовые группы могут быть окислены в альдегидные и затем в карбоксильные. Альдегидные группы можно восстановить в первичные спиртовые, а кетонные - во вторичные спиртовые. Все эти реакции устанавливают родственные связи оксиоксосоединений с окси-кислотами и многоатомными спиртами. [32]
Определение наличия спиртовой группы в исследуемом продукте обычно основывается на образовании сложных эфиров при действии ангидридов или хлорангидридов кислот, а также на образовании алкоголятов при действии металлического натрия. Испытания продукта проводят следующим способом: а) К безводному испытуемому спирту прибавляют тонкий кусок металлического натрия. При этом натрий растворяется с выделением водорода, что, при отсутствии фенольной и карбоксильной группы, указывает на наличие спирта. [33]
Значительные количества спиртовых групп - вторичные, из них часть находится в боковой цепи у атома С, находящегося в - положении к ароматпч. [34]
Определение наличия спиртовой группы в исследуемом продукте обычно основывается на образовании сложных эфиров при действии ангидридов или хлорангидридов кислот, а также на образовании алкоголятов при действии металлического натрия. Испытания продукта проводят следующим способом: а) К безводному испытуемому спирту прибавляют тонкий кусок металлического натрия. При этом натрий растворяется с выделением водорода, что, при отсутствии фенольной и карбоксильной группы, указывает на наличие спирта. [35]
Значительные количества спиртовых групп - вторичные, из них часть находится в боковой цепи у атома С, находящегося в ос-положений к ароматич. [36]
Благодаря наличию спиртовых групп, способны к образованию эфиров; обладают свойствами простых эфйров. Карбоваксы химически очень инертны. [37]
Значительные количества спиртовых групп - вторичные, из них часть находится в боковой цепи у С-атома, находящегося в а-положешш к ароматич. [38]
Для выявления спиртовых групп окисляют спирт хромовой кислотой и при полярографическом исследовании получают волны альдегидов. Фенильная группа подвергается нитрованию смесью азотной и серной кислот и полярографически определяется по волне нитрогрупп. [39]
Благодаря наличию спиртовых групп, способны к образованию эфиров; обладают свойствами простых эфиров. Карбоваксы химически очень инертны. [40]
Благодаря наличию спиртовых групп способны к образованию эфиров; обладают свойствами простых эфиров. Карбоваксы химически очень инертны. [41]
Для выявления спиртовых групп окисляют спирт хромовой кислотой и при полярографическом исследовании получают волны альдегидов. Фенильная группа подвергается нитрованию смесью азотной и серной кислот и полярографически определяется по волне нитрогрупп. [42]
За счет спиртовых групп аминоспирты могут образовывать эфиры; аминогруппы придают им свойства оснований. [43]
Относительно обмена спиртовой группы на хлор с помощью НС1 установлено что первичные касъпцеижые спирты плохо реагируют при нагревании в открытом сосуд. [44]
Значительные количества спиртовых групп - вторичные, из них часть находится в боковой цепи у С-атома, находящегося в а-положении к ароматич. [45]